2-hydroxy-4-nitro-benzohydroxamic acid | 98550-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-nitro-benzohydroxamic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-nitro-benzohydroxamsaeure；4-Nitro-2-oxy-benzhydroxamsaeure；4-Nitro-salicylhydroxamsaeure；N,2-dihydroxy-4-nitrobenzamide
• CAS: 98550-12-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: LWPSSHOBQOOSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-nitro-benzohydroxamic acid 在 alkali 作用下， 生成 6-硝基苯并恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Cissee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 469, p. 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-4-nitro-benzohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of d-Amino Acid Oxidase Inhibitors

  摘要：

  D-Amino acid oxidase (DAAO) catalyzes the oxidation of D-amino acids including D-serine, a full agonist at the glycine site of the NMDA receptor. A series of benzo[d]isoxazol-3-ol derivatives were synthesized and evaluated as DAAO inhibitors. Among them, 5-chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol (CBIO) potently inhibited DAAO with an IC(50) in the submicromolar range. Oral administration of CBIO in conjunction with D-serine enhanced the plasma and brain levels of D-serine in rats compared to the oral administration Of D-serine alone.

  DOI：

  10.1021/jm800200u

文献信息

• DE855866
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Biological Evaluation of <scp>d</scp>-Amino Acid Oxidase Inhibitors
  作者：Dana Ferraris、Bridget Duvall、Yao-Sen Ko、Ajit G. Thomas、Camilo Rojas、Pavel Majer、Kenji Hashimoto、Takashi Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm800200u

  日期：2008.6.1

  D-Amino acid oxidase (DAAO) catalyzes the oxidation of D-amino acids including D-serine, a full agonist at the glycine site of the NMDA receptor. A series of benzo[d]isoxazol-3-ol derivatives were synthesized and evaluated as DAAO inhibitors. Among them, 5-chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol (CBIO) potently inhibited DAAO with an IC(50) in the submicromolar range. Oral administration of CBIO in conjunction with D-serine enhanced the plasma and brain levels of D-serine in rats compared to the oral administration Of D-serine alone.
• Lindemann; Cissee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 469, p. 55
  作者：Lindemann、Cissee

  DOI：——

  日期：——