di-sec-butyl-4,4 δ-2 butenolide | 94191-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: di-sec-butyl-4,4 δ-2 butenolide
• 英文别名: diisobutyl-5,5 (5H)furannone-2；5,5-Bis(2-methylpropyl)furan-2-one
• CAS: 94191-48-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: XKCACUICRVVPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7R)-5,5-bis(2-methylpropyl)-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CANONNE, P.;AKSSIRA, M.;FYTAS, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1809-1815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction des organolithiens avec l'ethoxy-5 dihydro-2,5 furannone-2. preparation de †-2 butenolides disubstitues sur le carbone-4.
  作者：Francisca Welbaneide Luna Machado-Araujo、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85016-3

  日期：1982.1

  furfural, leading selectively to 5-hydroxy-2,5-dihydro-furans or to 5-ethoxy-2,5 dihydro-furans disubstituted on carbon 4 ; the odcydation of the hemi-acetals transforms them with good yields in ‡-2 butenolides disubstituted on carbon 4.

  有机锂与5-乙氧基2,5-二氢呋喃-2-酮反应，很容易通过糠醛的光氧化获得，选择性地生成5-羟基-2,5-二氢呋喃或5-乙氧基-2,5-二氢呋喃在碳4上被二取代; 半缩醛的碘化可使其在碳4上二取代的‡-2丁烯内酯中以良好的收率转化。
• Etude de l'action des alkylmagnesiens primaires et arylmagnesiens sur les anhydrides tricycliques pontes
  作者：P. Canonne、M. Akssira、G. Fytas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91134-2

  日期：1984.1
• CANONNE, P.;AKSSIRA, M.;FYTAS, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1809-1815
  作者：CANONNE, P.、AKSSIRA, M.、FYTAS, G.

  DOI：——

  日期：——