dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester; ammonium salt | 1068-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester; ammonium salt
• 英文别名: Azanium;dipropoxy-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；azanium;dipropoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 1068-31-1
• 化学式: C₆H₁₅O₂PS₂*H₃N
• 分子量: 231.32
• InChiKey: CVMRZWINXREEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(N'-phenylchloroformimidoyl)phenothiazine 、 dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester; ammonium salt 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-dipropoxyphosphinothioyl-N-phenylphenothiazine-10-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-(N?-phenyl)imidoyl derivatives of phenothiazine, and their reactions with o,o-dialkylthio- and dithiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168094
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-二丙基二硫磷酸 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-dipropyl ester; ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral and sol-gel behavior of mixed ligand complexes of titanium(IV) with oxygen, nitrogen and sulfur donor ligands

  摘要：

  通过氯化钛（IV）与二硫代磷酸铵盐和 3(2'-羟基苯基)-5-(4-取代苯基)吡唑反应，研究了合成纳米级钛（IV）混合配体络合物的新途径。然后用 H2S 气体处理生成的络合物，得到硫桥二聚体 Ti（IV）络合物，即 TiS2 的前体。利用 XRD 对络合物的形态进行了研究，结果表明所有络合物都是无定形固体。分子量测量、元素分析以及光谱（红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR）研究表明，这些配合物具有二聚性质，其中吡唑啉和二硫代磷酸盐是双齿的。扫描电子显微镜图像和 X 射线衍射（XRD）表明，颗粒的大小在纳米范围内（50 纳米）。综合所有事实，提出了具有八面体几何形状的钛的配位数为 6； ； 关键词：钛（IV）、二硫代磷酸、吡唑啉、纳米级、溶胶-凝胶、混合配体复合物 ； ； Bull.Chem.Soc.2021, 35(1), 61-76. ； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i1.5

  DOI：

  10.4314/bcse.v35i1.5

文献信息

• Shape Modulation of Octanuclear Cu(I) or Ag(I) Dichalcogeno Template Clusters with Respect to the Nature of their Encapsulated Anions: A Combined Theoretical and Experimental Investigation
  作者：Camille Latouche、Samia Kahlal、Eric Furet、Ping-Kuei Liao、Yan-Ru Lin、Ching-Shiang Fang、Jérôme Cuny、C. W. Liu、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ic400959a

  日期：2013.7.1

  bicapped octahedral structure of the metal framework. Whereas the large third- and fourth-row main group anions maintain the cubic shape, a distortion toward a tetracapped tetrahedral arrangement of the metals occurs in the case of hydride, fluoride, and oxide. The distortion is strong in the case of hydride, weak in the case of fluoride, and intermediate in the case of oxide. Density functional theory (DFT)

  M 8 L 6团簇（M = Cu（I），Ag（I）； L =二卤代配体）因其封装各种饱和原子阴离子的能力而闻名。在模型[M 8（E 2 PH 2）6 ] 2+（M = Cu（I），Ag（I）; E = S，Se）和离子或中性[M 8（X）（E 2 PH 2）6 ] q（X = H，F，Cl，Br，O，S，Se，N，P，C）表示立方M 8 L 6保持架可以适应其形状，以最大程度地实现主客体之间的相互作用。尺寸，共价键和离子键之间的相互作用有利于金属骨架的立方，四键四面体或二键八面体结构。尽管较大的第三和第四行主族阴离子保持立方形状，但在氢化物，氟化物和氧化物的情况下，会发生金属向四封顶的四面体排列的变形。氢化物的变形大，氟化物的变形小，氧化物的变形大。密度泛函理论（DFT）计算可预测氮化物和碳化物的双峰八面体结构。这些计算结果得到X射线结构的支持，包括新的含氟和氧化合物的X射线结构。建议其他
• Homoleptic Platinum/Silver Superatoms Protected by Dithiolates: Linear Assemblies of Two and Three Centered Icosahedra Isolobal to Ne₂ and I₃^–
  作者：Tzu-Hao Chiu、Jian-Hong Liao、Franck Gam、Isaac Chantrenne、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、C. W. Liu

  DOI：10.1021/jacs.9b05000

  日期：2019.8.21

  Three bimetallic platinum/silver nanoclusters, PtAg20(dtp)12 (1), Pt2Ag33(dtp)17 (2) and Pt3Ag44(dtp)22 (3) (dtp: dipropyl dithiophosphate), with cluster electron counts of 8, 16, and 22, respectively, were produced via a one-phase co-reduction method. Single-crystal X-ray structures reveal that their inner cores can be visualized as consisting of one, two and three centered icosahedral Pt@Ag12 units

  三个双金属铂/银纳米簇，PtAg20(dtp)12 (1)、Pt2Ag33(dtp)17 (2) 和 Pt3Ag44(dtp)22 (3)（dtp：二硫代磷酸二丙酯），簇电子数分别为 8、16 和22 分别是通过一相共还原方法生产的。单晶 X 射线结构表明，它们的内核可以分别可视化为由一个、两个和三个中心二十面体 Pt@Ag12 单元组成。在（2）和（3）中，这些单元共享顶点并线性组装。有趣的是，22 电子合金 (3) 与线性三碘化物阴离子 I3- 是等角的，并且代表了由三个超原子组成的团簇的第一个例子，其键合特性类似于三原子分子物种的键合特性。
• The stereocontrolled synthesis of polyfunctional organosulfur compounds via chiral azetidinium salts and epoxyamines
  作者：Agata Jeziorna、Bożena Krawiecka

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.03.022

  日期：2005.5

  The stereocontrolled synthesis of functionalized organosulfur compounds of a general formula: Bn2NCH(CH3)CH(OH)CH2SX [where: X = SO3Na or SP(S)(OR)2] was achieved by a regioselective opening of enantiomerically >98% pure (2S,3R)- and (2S,3S)-N,N-dibenzyl-2-hydroxy-3-methylazetidinium bromides and/or (1R)-[1′(S)-dibenzylamino)ethyl]oxiranes with thiosulfate and dithiophosphate anions. The attack of

  立体选择性合成通式为：Bn 2 NCH（CH 3）CH（OH）CH 2 SX [其中：X = SO 3 Na或SP（S）（OR）2 ]的官能化有机硫化合物是通过区域选择性开放实现的对映体纯度> 98％的（2 S，3 R）-和（2 S，3 S）-N，N-二苄基-2-羟基-3-甲基氮杂环丁烷溴化物和/或（1 R）-[1'（S）-二苄基氨基）乙基]氧杂环戊烷与硫代硫酸根和二硫代磷酸根阴离子。两种亲核试剂的攻击都专门针对杂环的较少取代的碳原子。
• Synthesis, structural studies, and photophysical properties of heteroleptic inverse-coordination clusters
  作者：Guan-Rong Huang、Rhone P. Brocha Silalahi、Jian-Hong Liao、Tzu-Hao Chiu、C. W. Liu

  DOI：10.1039/d2dt02100e

  日期：——

  is stabilized by six dithiophosphate and four alkynyl ligands. Compound 2b is the first Ag(I) cluster containing a twelve-coordinated bromide. The structural features of all six clusters are highly similar, providing a comparison basis of the inverse coordination for halides. Besides, the detailed structural analysis illustrates how the inverse coordination of a halide has influenced the size of the

  两个系列的超配位卤化物中心 M 12立方八面体簇，[M 12 (μ 12 -X)S 2 P(O n Pr) 2 } 6 C CPh} 4 ](PF 6 ), 1a–c和2a-c（其中 M = Cu, 1 ; Ag, 2 ; X = Cl, a ; Br, b ; I, c）合成并通过 ESI-MS、多核磁共振光谱、IR 和 UV-Vis 充分表征光谱学、光致发光分析和单晶 X 射线晶体学。结构1c、2b和2c显示了封装在 M 12笼中的十二配位卤化物，其由六个二硫代磷酸盐和四个炔基配体稳定。化合物2b是第一个包含十二配位溴化物的Ag( I ) 簇。六个簇的结构特征高度相似，为卤化物的逆配位提供了比较依据。此外，详细的结构分析说明了卤化物的逆配位如何影响立方八面体 M 12骨架的尺寸。
• [Ag₂₀ {S₂ P(OR)₂ }₁₂ ]: A Superatom Complex with a Chiral Metallic Core and High Potential for Isomerism
  作者：Rajendra S. Dhayal、Yan-Ru Lin、Jian-Hong Liao、Yuan-Jang Chen、Yu-Chiao Liu、Ming-Hsi Chiang、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、C. W. Liu

  DOI：10.1002/chem.201602275

  日期：2016.7.11

  [Ag20S2P(OiPr)2}12] (2), which contains an intrinsic chiral metallic core, is produced by reduction of one silver ion from the eight‐electron superatom complex [Ag21S2P(OiPr)2}12](PF6) (1) by borohydrides. Single‐crystal X‐ray analysis displays an Ag20 core of pseudo C3 symmetry comprising a silver‐centered Ag13 icosahedron capped by seven silver atoms. Its n‐propyl derivative, [Ag20S2P(OnPr)2}12]

  包含固有手性金属核的银纳米团簇[Ag 20 S 2 P（O i Pr）2 } 12 ]（2）的合成和结构测定是通过从八电子中还原一个银离子而产生的硼氢化物形成的超原子复合物[Ag 21 S 2 P（O i Pr）2 } 12 ]（PF 6）（1）。单晶X射线分析显示伪C 3对称性的Ag 20核，包括以银为中心的Ag 13被七个银原子覆盖的二十面体。它的正丙基衍生物[Ag 20 S 2 P（O n Pr）2 } 12 ]（3）也可以通过在过量存在下以化学计量比处理银（I）盐和二硫代磷酸酯来制备[BH 4 ] -的量。晶体结构分析表明，封端的银原子相对于其二十面体核心的位置在2和3中明显不同，并生成异构的手性Ag 20核。都Ag 20簇在近红外区域显示最大发射。DFT计算与在[Ag 7 S 2 P（OR）2 } 12 ] 5-外壳保护的8电子[Ag 13 ] 5+核的超原子模型中的描述