tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate | 1383682-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1383682-31-2
• 化学式: C₂₁H₂₅ClF₃N₅O₃
• 分子量: 487.909
• InChiKey: FSJONCDNURHTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-((2-((4-(4-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl) pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，特别涉及一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用。该靶向降解EGFR的化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物对高表达EGFRL858R/T790M的H1975细胞株和高表达19外显子缺失型的PC‑9细胞株有较强的抑制活性，对高表达野生型EGFR的A549细胞株活性较弱，表现出较好的选择性，能有效抑制肺癌细胞的生长，可应用于制备治疗、预防、延缓、辅助治疗或处理与EGFR活性过关相关的疾病的药物以及治疗肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  CN113735828B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，特别涉及一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用。该靶向降解EGFR的化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物对高表达EGFRL858R/T790M的H1975细胞株和高表达19外显子缺失型的PC‑9细胞株有较强的抑制活性，对高表达野生型EGFR的A549细胞株活性较弱，表现出较好的选择性，能有效抑制肺癌细胞的生长，可应用于制备治疗、预防、延缓、辅助治疗或处理与EGFR活性过关相关的疾病的药物以及治疗肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  CN113735828B

文献信息

• N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150152069A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed herein are a new N2,N4-bis(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2,4-diamine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancers containing the same as an active ingredient. The compound of the present invention has excellent inhibitory effects against the activities of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and activated cdc42-associated kinase (ACK1) and thus can improve the therapeutic effects on the treatment of cancer cells having anaplastic lymphoma kinase fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, and also effectively prevent the recurrence of cancers thus being useful as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of cancers.

  本文披露了一种新的N2,N4-双(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药用可接受的盐，以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的化合物对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和活化cdc42相关激酶（ACK1）的活性具有出色的抑制作用，从而可以改善对具有间变性淋巴瘤激酶融合蛋白（如EML4-ALK和NPM-ALK）的癌细胞的治疗效果，并有效预防癌症的复发，因此可作为一种用于预防和治疗癌症的药物组合物而具有实用性。
• Discovery of novel amino-pyrimidine inhibitors of the insulin-like growth factor 1 (IGF1R) and insulin receptor (INSR) kinases; parallel optimization of cell potency and hERG inhibition
  作者：Heather Tye、Ulrich Guertler、Marco H. Hofmann、Moriz Mayer、Sandeep Pal、Georg Rast、Michael P. Sanderson、Otmar Schaaf、Matthias Treu、Stephan K. Zahn

  DOI：10.1039/c5md00097a

  日期：——

  The insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) and closely related insulin receptor (INSR) are receptor tyrosine kinases which have been postulated to play a role in the tumorigenesis of certain cancers. Strategies for inhibiting oncogenic signalingvia the IGF1R and INSR include IGF1R antibodies, IGF1/2 antibodies and dual IGF1R/INSR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). IGF1R/INSR TKIs linsitinib

  胰岛素样生长因子-1受体（IGF1R）和紧密相关的胰岛素受体（INSR）是受体酪氨酸激酶，已被假定在某些癌症的肿瘤发生中起作用。通过途径抑制致癌信号的策略IGF1R和INSR包括IGF1R抗体，IGF1 / 2抗体和双重IGF1R / INSR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。IGF1R / INSR TKIs linsitinib（OSI-906）和BMS-754807已进入癌症患者的II / III期临床研究。我们在这里描述了我们的努力，以开发基于氨基嘧啶结构类别的IGF1R / INSR受体激酶的小分子双重抑制剂。我们的主要研究重点是通过调节理化特性并使用匹配的分子对方法和hERG同源性模型引入关键的结构基序，来并行优化细胞效价和脱靶活性（主要是hERG抑制）。
• SELECTIVE FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130022594A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  化合物的式子为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• BENZYLIC OXINDOLE PYRIMIDINES
  申请人：TREU Matthias

  公开号：US20120329771A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 5 to R 10 , A, L 1 , B, m and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中R5至R10，A，L1，B，m和p的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• Selective FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle, amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式为(I)：其中R1或R2是一个环，氨基团，R5是含有羰基取代基的芳香族基团，用于作为FAK抑制剂。