N-(F-cyclopentyl)-F-pyrrolidine | 86714-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(F-cyclopentyl)-F-pyrrolidine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-(nonafluorocyclopentyl)pyrrolidine；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorocyclopentyl)pyrrolidine
• CAS: 86714-20-7
• 化学式: C₉F₁₇N
• 分子量: 445.079
• InChiKey: YYMVQYLEVUKFBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-130.5 °C
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(F-cyclopentyl)-F-pyrrolidine 在 mercury(II) sulfate 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以84.6%的产率得到3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-1-nonafluorocyclopentyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  全氟（N-烷基环胺）与发烟硫酸的反应。全氟内酰胺的形成和表征

  摘要：

  在140〜170℃下，用发烟硫酸处理几种全氟（N-烷基环胺）（-吡咯烷，-吗啉，-哌啶和-六氢pin庚啶），以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81545-6
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentylpyrrolidine 生成 N-(F-cyclopentyl)-F-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICHIRO;FUKAYA, CHIK+, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 67-85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes. Part IV. Electrochemical fluorination of N-cycloalkyl-pyrrolidines and -piperidines
  作者：Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Chikara Fukaya、Kouichi Yamanouchi、Kazumasa Yokoyama

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81637-1

  日期：1989.4

  Electrochemical fluorination of N-cyclopentylpyrrolidine gave the corresponding F-amine together with a ring-opened compound N-(F-pentyI)-F-pyrrolidine in the ratio of 1 to 1, in 55% yield. N-cyclohexylpyrrolidine, N-cyclopentylpiperidine, and N-cyclohexylpiperidine were also eletrochemically fluorinated in the same manner to give the corresponding F-amines, their isomers with rearranged structures

  N-环戊基吡咯烷的电化学氟化以1∶1的比例得到相应的F-胺和开环的化合物N-（F-pentyI）-F-吡咯烷，产率为55％。N-环己基吡咯烷，N-环戊基哌啶和N-环己基哌啶也以相同的方式进行电子氟化，得到相应的F-胺，其重排结构的异构体和开环的胺，比率为-4：2：1 ，和2：1：1分别以51％至53％的收率。提供了支持的光谱数据。
• ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICHIRO;FUKAYA, CHIK+, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 67-85
  作者：ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICHIRO、FUKAYA, CHIK+

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, EIJI;ABE, TAKASHI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 213-225
  作者：HAYASHI, EIJI、ABE, TAKASHI、NAGASE, SHUNJI

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of perfluoro (N-alklyl-cyclic amines) with oleum. The formation and characterization of perfluorolactams
  作者：Eiji Hayashi、Takashi Abe、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81545-6

  日期：1988.11

  Treatment of several kinds of perfluoro (N-alkyl-cyclic amines) (-pyrrolidines, -morpholines, -piperidines and -hexahydroazepin) with oleum at 140 ∼ 170 °C afforded the corresponding perfluorolactams in fair yields. The reaction conditions and the properties of perfluorolactams are described.

  在140〜170℃下，用发烟硫酸处理几种全氟（N-烷基环胺）（-吡咯烷，-吗啉，-哌啶和-六氢pin庚啶），以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。