Bis-(3-dimethylamino-propyl)-sulfid | 66338-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(3-dimethylamino-propyl)-sulfid
• 英文别名: 3-Dimethylaminopropyl-sulfid；3,3'-Sulfanediylbis(n,n-dimethylpropan-1-amine)；3-[3-(dimethylamino)propylsulfanyl]-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 66338-48-5
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂S
• 分子量: 204.38
• InChiKey: ZPQHMXNVQKBZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis-(3-dimethylamino-propyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯热重排为二硫代碳酸酯

  摘要：

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92658-4

文献信息

• US4252720A
  申请人：——

  公开号：US4252720A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4285984A
  申请人：——

  公开号：US4285984A

  公开（公告）日：1981-08-25
• [EN] OZONE SCAVENGERS FOR NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION EXPERIMENTS<br/>[FR] PIÉGEURS D'OZONE POUR EXPÉRIENCES D'HYBRIDATION D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO2013113822A2

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a method, a buffer and a kit for scavenging reactive oxygen species in nucleic acid hybridization experiments.
• Thermal rearrangement of xanthates to dithiolcarbonates—I
  作者：Tanezo Taguchi、Michiko Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92658-4

  日期：——

  S-methyl xanthates, dl-trans-2-dimethylaminocyclohexyl S-methyl xanthalate was rearranged without elimination to the corresponding dithiolcarbonate while the cis isomer suffered over-all elimination. It has been suggested that the dimethylamino group attached to the carbon carrying the xanthate group induces the rearrangement. Other examples studied support this mechanism. 2-Benzamidoethyl S-methyl and

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。