3-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-5-isopropyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidine | 105739-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-5-isopropyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidine
• 英文别名: 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-(5-isopropyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-3-yl)piperidine；3-[1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]-5-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 105739-86-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 429.543
• InChiKey: SBEBRQZTNLOEPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-5-isopropyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidine 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(L-valyl)amino-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidine.2HCl
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic quinazoline derivatives

  摘要：

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的酸盐，其一般式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或烷基；R.sup.3代表烷基或取代烷基；R.sup.7和R.sup.8各代表烷氧基；Z为氧或硫；m为零或1；n为零或1至5的整数，表现出心力增强活性，且很少引起心动过速。

  公开号：

  US04668683A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-<1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-5-isopropyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。IV。带有取代的乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲环的新型1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3014

文献信息

• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3014-3019
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+

  DOI：——

  日期：——
• US4668683A
  申请人：——

  公开号：US4668683A

  公开（公告）日：1987-05-26
• Studies on cardiotonic agents. IV. Synthesis of novel 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings.
  作者：Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tadashi HIRATA、Masayuki TERANISHI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.3014

  日期：——

  7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidines carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Introduction of isopropyl and sec-butyl group at the 5-position of the hydantoin and thiohydantoin rings led to potent inotropic activity. Effects of insertion of an alkyl chain between the piperidine and the hydantoin rings were

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。
• Cardiotonic quinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo K.K.

  公开号：US04668683A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represents hydrogen or alkyl; R.sup.3 represents alkyl or substituted alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 each represent alkoxy; Z is oxygen or sulfur; m is zero or 1; n is zero or an integer from 1 to 5, exhibit a cardiotonic activity with little tendency to cause tachycardia.

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的酸盐，其一般式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或烷基；R.sup.3代表烷基或取代烷基；R.sup.7和R.sup.8各代表烷氧基；Z为氧或硫；m为零或1；n为零或1至5的整数，表现出心力增强活性，且很少引起心动过速。