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1-phenyl-2-(4-propoxyphenyl)ethane-1,2-dione | 87299-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(4-propoxyphenyl)ethane-1,2-dione
英文别名
NSC 115566;4-Propoxy-benzil
1-phenyl-2-(4-propoxyphenyl)ethane-1,2-dione化学式
CAS
87299-25-0
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
LHGLQBULRDQHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6e77ca95904b234443ce9d1362deb95d
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上下游信息

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文献信息

  • Direct Construction of 4-Hydroxybenzils via <i>Para</i>-Selective C–C Bond Coupling of Phenols and Aryl Methyl Ketones
    作者:Jia-Chen Xiang、Yan Cheng、Miao Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02118
    日期:2016.9.2
    and aryl methyl ketones C(sp3), which enables the direct construction of 4-hydroxybenzil derivatives. This practical method exhibits a broad substrate scope and large-scale applicability and represents a general gateway to the hydroxybenzil natural product family. Mechanistic investigations indicated that the combination of HI with DMSO realized the oxidative carbonylation of aryl methyl ketones, while
    酚C(sp 2)和芳基甲基酮C(sp 3)之间存在高度对位的C-C键偶联,可直接构建4-羟基苯甲酰衍生物。这种实用的方法具有广泛的底物范围和大规模的适用性,代表了通往羟基苯甲醚天然产物家族的一般途径。机理研究表明,HI与DMSO的结合实现了芳基甲基酮的氧化羰基化,而硼酸则充当了促进这种转化的双重功能中继剂。
  • The Synthesis of Some Alkoxy- and Alkyl-substituted Tetraphenylcyclopentadienones
    作者:ALVIN FRIEDMAN、WILLIAM GUGIG、LOUIS MEHR、ERNEST I. BECKER
    DOI:10.1021/jo01086a018
    日期:1959.4
  • US4009022A
    申请人:——
    公开号:US4009022A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • Some Ethers Derived from Diethylaminoethyl Benzilate
    作者:Earl R. Bockstahler、Donald L. Wright
    DOI:10.1021/ja01179a052
    日期:1949.11.19
  • 5-p-alkoxyphenyl-5-benzyl- and 5-p-alkoxyphenyl-5-phenylhydantoins and their sodium salts
    作者:L. V. Azaryan、O. L. Mndzhoyan、S. A. Avetisyan、N. E. Akopyan、I. A. Dzhagatspanyan、A. G. Akopyan
    DOI:10.1007/bf00765773
    日期:1983.7
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