1-phenylazepan-4-one | 57798-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenylazepan-4-one
• CAS: 57798-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: TTWVEAVVWIPVRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenylazepan-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 N-取代的 Hexahydro-4H-azepin-4-one 的制备

  摘要：

  摘要 以 2-cyclohexen-1-one 为原料，通过臭氧分解和还原性氨基环化反应制备了 N-取代的六氢-4H-azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1080/00397919108019772

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20100016289A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of general formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR 2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物：（I）或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此通常和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。
• Phenyl amino piperidine mTORC inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414727B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• WO2007/53495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LARONZE, J. -Y.;DRIDI, S.;SAPI, J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 881-884
  作者：LARONZE, J. -Y.、DRIDI, S.、SAPI, J.

  DOI：——

  日期：——