10-oxo-10,11-dihydrodibenzothiepin-3-carboxylic acid | 109239-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-oxo-10,11-dihydrodibenzothiepin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-oxo-5H-benzo[b][1]benzothiepine-2-carboxylic acid
• CAS: 109239-22-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: ZPVZKZACJUAXBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-oxo-10,11-dihydrodibenzothiepin-3-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 3-hydroxymethyl-10-hydroxy-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 PPA 、 水 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 10-oxo-10,11-dihydrodibenzothiepin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的合成

  摘要：

  描述了一种新型的前列腺素拮抗剂3-羟甲基二苯并[ b，f ] thiepin 5,5-dioxide的经济合成。合成中的关键步骤是通过甲苯甲酸二阴离子的羧化形成羧基苯基乙酸，然后环化成三环酮。合成中使用了容易获得的起始原料，并且在每个阶段都发现了条件，可以高纯度得到纯净的中间体，几乎不需要纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230513