α-tetralone semicarbazone | 56384-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-tetralone semicarbazone
• 英文别名: α-Tetralonsemicarbazon；[(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene)amino]urea；[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino]urea
• CAS: 56384-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: XUKCXUHWMJPPSM-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tetralone semicarbazone 在 三氯化铝 、 1-benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichromate 作用下， 反应 0.01h， 以86%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  一种在无溶剂条件下将肟和亚氨基脲转化为相应羰基化合物的有效和选择性方法

  摘要：

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷重铬酸盐 (BAABCD) 是一种有用的试剂，可将肟和缩氨基脲选择性转化为相应的羰基化合物。该反应在无溶剂条件下并在催化量的氯化铝存在下进行。

  DOI：

  10.1081/scc-100104002

文献信息

• Selective synthesis of some 4,5-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]indazoles and 8,9-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]indazoles via the vilsmeier-haack reaction under thermal and microwave assisted conditions
  作者：Ganesabaskaran Sivaprasad、Radhakrishnan Sridhar、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1002/jhet.5570430219

  日期：2006.3

  A selective and easy method is described for the synthesis of 4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazoles and 8,9-dihydro-2H-benzo[e]indazoles by the Vilsmeier-Haack reaction of various tetralone phenylhydrazones under thermal and microwave irradiation conditions.

  描述了通过各种四氢萘酮苯并azo的Vilsmeier-Haack反应合成4,5-二氢-2 H-苯并[ g ]吲唑和8,9-二氢-2 H-苯并[ e ]吲唑的选择性简便方法在热和微波辐射条件下。