[4-(dimethylamino)phenyl]piperidin-1-yl-acetonitrile | 123567-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(dimethylamino)phenyl]piperidin-1-yl-acetonitrile
• 英文别名: (4-dimethylamino-phenyl)-piperidino-acetonitrile；(4-Dimethylamino-phenyl)-piperidino-acetonitril；[4-(Dimethylamino)phenyl](1-piperidinyl)acetonitrile；2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-piperidin-1-ylacetonitrile
• CAS: 123567-59-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• mdl: MFCD02765084
• 分子量: 243.352
• InChiKey: NBFNPTWKHQZQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  367.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(dimethylamino)phenyl]piperidin-1-yl-acetonitrile 生成 [2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-piperidin-1-ylethenylidene]azanide
  参考文献：
  名称：

  BORDWELL, F. G.;BAUSCH, MARK J.;CHENG, JIN-PEI;CRIPE, THONAS H.;LYNCH, TS+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 58-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-piperidin-1-ylethenylidene]azanide 生成 [4-(dimethylamino)phenyl]piperidin-1-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BORDWELL, F. G.;BAUSCH, MARK J.;CHENG, JIN-PEI;CRIPE, THONAS H.;LYNCH, TS+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 58-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hf(OTf)₄-Doped Me₃SiCl-Catalyzed Aminomethylation of Arenes with <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals: Facile Approach to Non-Natural Aromatic Amino Acid Precursors
  作者：Norio Sakai、Junichi Asano、Yuta Shimano、Takeo Konakahara

  DOI：10.1055/s-2007-991060

  日期：——

  The authors demonstrated a Hf(OTf)4-Me3SiCl-system-catalyzed aminomethylation of an aromatic compound, such as a heterocycle or an electron-rich arene, with several new types of N,O-acetals having both a cyano group and a cyclic amino moiety. This method permits the facile synthesis of artificial aromatic amino acid precursors.

  作者展示了一种由Hf(OTf)4-Me3SiCl系统催化下进行的芳香化合物（如杂环化合物或富电子芳香烃）的氨基甲基化反应，该反应可生成几种新型含氰基和环氨基的N,O-缩醛。这种方法能够方便地合成人工芳香氨基酸的前体。
• Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction^1,2
  作者：Louis H. Goodson、Hope Christopher

  DOI：10.1021/ja01157a097

  日期：1950.1
• Steric inhibition of synergistic radical stabilizing effects
  作者：F. G. Bordwell、Mark J. Bausch、Jin Pei Cheng、Thomas H. Cripe、Tsuei Yun Lynch、Mark E. Mueller

  DOI：10.1021/jo00288a012

  日期：1990.1
• BORDWELL, F. G.;BAUSCH, MARK J.;CHENG, JIN-PEI;CRIPE, THONAS H.;LYNCH, TS+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 58-63
  作者：BORDWELL, F. G.、BAUSCH, MARK J.、CHENG, JIN-PEI、CRIPE, THONAS H.、LYNCH, TS+

  DOI：——

  日期：——