(E)-1-(3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin | 91590-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-1-(3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
• 英文别名: trans-1-(1-tetralinylidene)tetralin；(E)-1-(1-tetralinylidene)tetralin；(E)-1,1'-bitetralinylindene；(E)-1,1'-bitetralinylidene；trans-1,1',2,2',3,3',4,4'Octahydro-1,1'-binaphtanylidene；(4E)-4-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 91590-50-0
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: QGVUYWSIJRTPNX-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123 °C
• 沸点：
  418.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-1-(3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  环状苯乙烯的合成，结构表征和光异构化

  摘要：

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.038
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(E)-1-(3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与烯烃还原偶联的新方法

  摘要：

  芳香族和脂肪族醛类和酮类与AlCl 3 -Zn在乙腈中反应生成烯烃，收率很高

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01034-0

文献信息

• Desulphurisation–dimerisation of dithioacetals with W(CO)₆
  作者：Lam Lung Yeung、Yu Chi Yip、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1039/c39870000981

  日期：——

  Dithioacetals undergo desulphurisation–dimerisation to give the corresponding dimeric alkenes in good to excellent yields on treatment with W(CO)6.

  二硫缩醛经过脱硫-二聚反应后，用W（CO）6处理可获得相应的二聚烯烃，收率好至极好。
• Observations on the reductive deoxygenation of aryl and α,β-unsaturated carbonyl compounds with chlorotrimethylsilane and zinc
  作者：Ajoy K. Banerjee、Maria C. Sulbaran de Carrasco、Catherine S. V. Frydrych-Houge、William B. Motherwell

  DOI：10.1039/c39860001803

  日期：——

  Reductive McMurry-type dicarbonyl coupling of certain aryl and α,β-unsaturated carbonyl compounds to give alkenes can be accomplished using chlorotrimethylsilane and zinc by a novel mechanism which does not involve pinacolic coupling and diol deoxygenation.

  某些芳基和α，β-不饱和羰基化合物的还原McMurry型二羰基偶合生成烯烃可以使用三甲基氯硅烷和锌通过一种新颖的机理实现，该机理不涉及Pinacolic偶合和二醇脱氧。
• Transition metal promoted reactions
  作者：Chi Sang Wong、Wing Sang Leung、Lam Lung Yeung、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98963-0

  日期：1986.7

  Thioketals of fluorenone, acetophenone, tetralone and indanone were treated with Mo(CO)6 in chlorobenzene to give the corresponding dimeric olefins.

  将芴酮，苯乙酮，四氢萘酮和茚满酮的噻酮类在氯苯中用Mo（CO）6处理，得到相应的二聚烯烃。
• Transition metal promoted reactions. 28. Tungsten hexacarbonyl mediated desulfurdimerization of dithioacetals. Evidence for a thione intermediate
  作者：Lam Lung Yeung、Yu Chi Yip、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00293a037

  日期：1990.3
• Ramana; Singh; Parihar, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 760 - 761
  作者：Ramana、Singh、Parihar

  DOI：——

  日期：——