3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine | 71267-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-benzothieno<2,3-c>pyridin；3,4-Dihydrobenzothieno[2,3-c]pyridine；3,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 71267-72-6
• 化学式: C₁₁H₉NS
• 分子量: 187.265
• InChiKey: STLVFPYTNGPYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  来自苯并噻吩乙胺的含硫杂环

  摘要：

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090407
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzo[b]thiophen-3-yl-ethyl)-formamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 生成 3,4-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  来自苯并噻吩乙胺的含硫杂环

  摘要：

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090407

文献信息

• A general synthesis of aryl[2,3-a]quinolizin-2-ones
  作者：J.P. Vacca

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94869-x

  日期：1985.1

  A convenient and general synthesis of arylquinolizines utilizing a hetero Diels-Alder reaction is described.

  描述了利用杂Diels-Alder反应方便且通用的芳基喹唑啉合成。
• VACCA, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1277-1280
  作者：VACCA, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Schwefelhaltige Heterocyclen aus Benzothienyläthylamin
  作者：Gerhard Wolf、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19763090407

  日期：——

  Es wird eine verbesserte Synthese des Benzo[b] thien‐3‐yläthylamins (1) sowie eine Reihe von Cyclisierungsreaktionen nach Bischler‐Napieralski und Pictet‐Spengler beschrieben.

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。
• Shafiee,A.; Mohammadpour-Toiserkani,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 653 - 656
  作者：Shafiee,A.、Mohammadpour-Toiserkani,M.

  DOI：——

  日期：——