2-(1-isochromanyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 82584-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-isochromanyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-(Isochroman-1-yl)-1-tetralone；2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82584-05-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: BLJIZSFIJJMNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isochromanyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到2-<2-(2-Hydroxyethyl)-benzylidene>-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31849
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyisochroman 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2-(1-isochromanyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of isocoumarins. V. Reaction of 1-ethoxyisochroman with active methylene compounds.

  摘要：

  活性亚甲基化合物、丙二酸二乙酯、α-四氢萘酮、二美酮、乙酰丙酮、丙二腈和二甲苯与 1-乙氧基异苯并吡喃（1）反应，分别得到相应的 1-取代异苯并吡喃衍生物 4、5、6、7、8、9、10 和 11。将 4 用乙醇钠或叔丁醇钾处理，可得到 1，4-二氢-2-萘甲酸乙酯（14a）、1，2-二氢-2-萘甲酸乙酯（14b）和 2-萘甲酸乙酯（13）。另一方面，2-（1-异氰基）环己酮（3）与叔丁醇钾反应可得到 9-甲酰基-1，2，3，4-四氢蒽（20）和 1，2，3，4，9，10-六氢蒽（21）。提出了 1-取代异色蒽 (2、3、4 和 7) 转化为萘 (13、14a、b 和 18) 和 1、2、3、4-四氢蒽 (20 和 21) 的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1594

文献信息

• Reactivity of isocoumarins. V. Reaction of 1-ethoxyisochroman with active methylene compounds.
  作者：TADATAKA ISHIKAWA、MASATOSHI YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.30.1594

  日期：——

  Active methylene compounds, diethyl malonate, α-tetralone, dimedone, acetyl-acetone, malononitrile, and diketene, were reacted with 1-ethoxyisochroman (1) to give the corresponding 1-substituted isochroman derivatives, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, and 11, respectively. When 4 was treated with sodium ethoxide or potassium tert-butoxide, ethyl 1, 4-dihydro-2-naphthoate (14a), ethyl 1, 2-dihydro-2-naphthoate (14b), and ethyl 2-naphthoate (13) were obtained. On the other hand, the reaction of 2-(1-isochromanyl) cyclohexanone (3) with potassium tert-butoxide afforded 9-formyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracene (20) and 1, 2, 3, 4, 9, 10-hexahydroanthracene (21). The conversion mechanisms of 1-substituted isochromans (2, 3, 4, and 7) into naphthalenes (13, 14a, b, and 18) and 1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracenes (20 and 21) are proposed.

  活性亚甲基化合物、丙二酸二乙酯、α-四氢萘酮、二美酮、乙酰丙酮、丙二腈和二甲苯与 1-乙氧基异苯并吡喃（1）反应，分别得到相应的 1-取代异苯并吡喃衍生物 4、5、6、7、8、9、10 和 11。将 4 用乙醇钠或叔丁醇钾处理，可得到 1，4-二氢-2-萘甲酸乙酯（14a）、1，2-二氢-2-萘甲酸乙酯（14b）和 2-萘甲酸乙酯（13）。另一方面，2-（1-异氰基）环己酮（3）与叔丁醇钾反应可得到 9-甲酰基-1，2，3，4-四氢蒽（20）和 1，2，3，4，9，10-六氢蒽（21）。提出了 1-取代异色蒽 (2、3、4 和 7) 转化为萘 (13、14a、b 和 18) 和 1、2、3、4-四氢蒽 (20 和 21) 的机制。
• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Yoshioka, Sabroh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1741 - 1750
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Yoshioka, Sabroh、Takeuchi, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;YOSHIOKA, SABROH;TAKEUCHI, YASUO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1741-1750
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、YOSHIOKA, SABROH、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction
  作者：Kuniko Hashigaki、Sabroh Yoshioka、Masatoshi Yamato

  DOI：10.1055/s-1986-31849

  日期：——