anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene | 109583-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene
• 英文别名: anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-(1,2,3-de:6,7,8-d'e')dinaphthalene；2,13-bis(methylsulfanyl)pentacyclo[13.7.1.14,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaene
• CAS: 109583-36-0；76727-38-3；111769-08-5
• 化学式: C₂₆H₂₄S₂
• 分子量: 400.609
• InChiKey: FIYKKLZIVVCRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到anti-7,15-bis(dimethylsulfonio)-7,8,15,16-tetrahydrocyclodeca<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  上环癸构成意图结构[1,2,3-去：-5,6,7,8- d ' ë ']二萘

  摘要：

  双反应（锍盐）7中的Na的溶液2 CO 3 H中2 O / EtOH中反应得到三个主要产物8 - 10。8的光谱数据与导致Mithcell和Sondheimer将其分配给环十[1,2,3- de：6,7,8- d'e' ]萘二萘的数据相同（3）。然而，我们的研究表明，正确的结构分配导致7,7a-二氢二苯并[ de，mn ]萘并苯的结构（8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700228
• 作为产物：
  描述：

  7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 8,9,17,18-tetrahydro-9,18-bis<(methylthio)methylene><1.1>(2,8)naphthalenophane 、 anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A [1,2] and a [1,4] shift in a Wittig thioether rearrangement. Isolation of a [1.1](2,8)naphthalenophane tautomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a007