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anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene | 109583-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene
英文别名
anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-(1,2,3-de:6,7,8-d'e')dinaphthalene;2,13-bis(methylsulfanyl)pentacyclo[13.7.1.14,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),4,6,8(24),9,11,15,17,19(23),20-decaene
anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene化学式
CAS
109583-36-0;76727-38-3;111769-08-5
化学式
C26H24S2
mdl
——
分子量
400.609
InChiKey
FIYKKLZIVVCRMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到anti-7,15-bis(dimethylsulfonio)-7,8,15,16-tetrahydrocyclodeca<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene bis(tetrafluoroborate)
    参考文献:
    名称:
    上环癸构成意图结构[1,2,3-去:-5,6,7,8- d ' ë ']二萘
    摘要:
    双反应(锍盐)7中的Na的溶液2 CO 3 H中2 O / EtOH中反应得到三个主要产物8 - 10。8的光谱数据与导致Mithcell和Sondheimer将其分配给环十[1,2,3- de:6,7,8- d'e' ]萘二萘的数据相同(3)。然而,我们的研究表明,正确的结构分配导致7,7a-二氢二苯并[ de,mn ]萘并苯的结构(8)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700228
  • 作为产物:
    描述:
    7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin 、 碘甲烷正丁基锂 作用下, 生成 8,9,17,18-tetrahydro-9,18-bis<(methylthio)methylene><1.1>(2,8)naphthalenophane 、 anti-7,8,15,16-tetrahydro7,15-bis(methylthio)cyclodeca-<1,2,3-de:6,7,8-d'e'>dinaphthalene
    参考文献:
    名称:
    A [1,2] and a [1,4] shift in a Wittig thioether rearrangement. Isolation of a [1.1](2,8)naphthalenophane tautomer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00227a007
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文献信息

  • On the Purported Structure of Cyclodeca[1,2,3-de: 6,7,8-d?e?]dinaphthalene
    作者:Rolf Gleiter、Hans Peter Schaaff、Hans Rodewald、Reiner Jahn、Hermann Irngartinger
    DOI:10.1002/hlca.19870700228
    日期:1987.3.18
    three main products 8–10. The spectroscopic data of 8 were identical to those which led Mithcell and Sondheimer to assign them to cyclodeca[1,2,3-de: 6,7,8-de′]dinaphthalene (3). Our investigations show, however, that the correct structural assignment leads to the structure of 7,7a-dihydrodibenzo[de,mn]naphthacene (8).
    双反应(锍盐)7中的Na的溶液2 CO 3 H中2 O / EtOH中反应得到三个主要产物8 - 10。8的光谱数据与导致Mithcell和Sondheimer将其分配给环十[1,2,3- de:6,7,8- d'e' ]萘二萘的数据相同(3)。然而,我们的研究表明,正确的结构分配导致7,7a-二氢二苯并[ de,mn ]萘并苯的结构(8)。
  • A [1,2] and a [1,4] shift in a Wittig thioether rearrangement. Isolation of a [1.1](2,8)naphthalenophane tautomer
    作者:Rolf Gleiter、Hans Peter Schaaff、Ursula Huber-Patz、Hans Rodewald、Wolfgang Goetzmann、Hermann Irngartinger
    DOI:10.1021/jo00227a007
    日期:1987.9
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