2-(2-furyl)oxazolo<5,4-b>pyridine | 52333-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-furyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(furan-2-yl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 52333-95-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: GJCPIMDLLGHWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-3-pyridinyl)-2-furylamide 以75%的产率得到2-(2-furyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds

  摘要：

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。

  公开号：

  US05077408A1

文献信息

• Flouzant, Christine; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 1990, # 1, p. 64 - 66
  作者：Flouzant, Christine、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Couture, Axel; Grandclaudon, Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1383 - 1385
  作者：Couture, Axel、Grandclaudon, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, A.;GRANDCLAUDON, P., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1383-1385
  作者：COUTURE, A.、GRANDCLAUDON, P.

  DOI：——

  日期：——
• US5077408A
  申请人：——

  公开号：US5077408A

  公开（公告）日：1991-12-31