5,7-dichloro-4,1-benzoxazine-2,3-dione | 72985-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5,7-dichloro-4,1-benzoxazine-2,3-dione
• 英文别名: 5,7-dichloro-4H-1,4-benzoxazine-2,3-dione
• CAS: 72985-29-6
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 232.023
• InChiKey: KNHAAQCFQMLFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C (decomp)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-4,1-benzoxazine-2,3-dione 、 双氧水 生成 2-(2,4-Dichloro-6-hydroxyanilino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  REISSENWEBER G.; MANGOLD D., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 196-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯靛红 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以95%的产率得到5,7-dichloro-4,1-benzoxazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Reissenweber, Gernot; Mangold, Dietrich, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 196 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0028392A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivaten der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder Nitro, bedeuten, durch Oxidation von Isatinen der Formel II in der R1 und R2 die obenangegebenen Bedeutungen haben, mit Peroxodisulfat, das in 30- bis 98%iger Schwefelsäure gelöst oder suspendiert ist. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbare 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivate sind fungizid bzw. fungistatisch wirksam.

  本发明涉及一种 2,3-二氧代-1,4-苯并恶嗪衍生物的制备工艺，其式为 其中 R1和R2相同或不同，且为氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或硝基，通过氧化式Ⅱ的异汀类化合物 其中 R1 和 R2 具有上述含义，用溶解或悬浮在 30%至 98%硫酸中的过二硫酸盐氧化。 根据本发明的工艺可制备的 2,3-二氧代-1,4-苯并恶嗪衍生物具有杀菌或抑菌活性。
• US4297491A
  申请人：——

  公开号：US4297491A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US5597922A
  申请人：——

  公开号：US5597922A

  公开（公告）日：1997-01-28
• [EN] GLYCINE RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACOPHORE<br/>[FR] PHARMACOPHORE D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA GLYCINE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY AND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1996004288A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotropic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions and inducing anesthesia are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a compound which has high binding to the glycine receptor.(FR) L'invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention de la perte neuronale associée à l'attaque, à l'ischémie, aux traumatismes du SNC (système nerveux central), à l'hypoglycémie et aux interventions chirurgicales, ainsi qu'au traitement des maladies dégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, et au traitement ou à la prévention des conséquences fâcheuses de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, et au traitement de l'anxiété, de la douleur chronique, des convulsions et à l'induction d'une anesthésie. Ces procédés consistent à administrer à un animal nécessitant ce type de traitement un composé qui se lie fortement au récepteur de la glycine.
• Reissenweber, Gernot; Mangold, Dietrich, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 196 - 197
  作者：Reissenweber, Gernot、Mangold, Dietrich

  DOI：——

  日期：——