ethyl-trihexyl-ammonium; iodide | 57292-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-trihexyl-ammonium; iodide
• 英文别名: Aethyl-trihexyl-ammonium; Jodid；Ethyl(trihexyl)azanium;iodide；ethyl(trihexyl)azanium;iodide
• CAS: 57292-16-7
• 化学式: C₂₀H₄₄N*I
• 分子量: 425.481
• InChiKey: FWBAAUGBTHXMAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-trihexyl-ammonium; iodide 、 bis<1,2,5>thiadiazolotetracyanoquinodimethane 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型二维有机导体：烷基铵双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷化物

  摘要：

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.483
• 作为产物：
  描述：

  三己胺 、 碘乙烷 生成 ethyl-trihexyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Petersen; Goessmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1857, vol. 101, p. 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 1-hydrocarbyl mercaptans
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0268261A1

  公开（公告）日：1988-05-25

  A process is disclosed for producing 1-hydrocarbyl mercaptans which comprises reacting a 1-hydrocarbyl halide with an alkali hydrogen sulfide or an ammonium hydrogen sulfide in the presence of a quaternary ammonium halide, which serves as a phase transfer catalyst.

  本发明公开了一种生产 1-氢羰基硫醇的工艺，该工艺包括在作为相转移催化剂的季铵盐化物存在下，使 1-氢羰基卤化物与碱硫化氢或硫化氢铵反应。
• Process for producing an expoxidized polymer
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1217011A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  According to the present invention, provided is an industrially advantageous process for producing an epoxidized polymer, with safety and efficiency, wherein the epoxidation of a polymer having an olefinic carbon-carbon double bond is effected under the presence of substantially no alkali metal ion by adding an aqueous solution containing (i) ammonium tungstate and/or tungstophosphoric acid and (ii) phosphoric acid, in which the amount of (ii) phosphoric acid is not less than 0.25 moles relative to 1 gram atom of tungsten atom contained in the (i) ammonium tungstate and/or tungstophosphoric acid, and an aqueous hydrogen peroxide, separately to a solution of said polymer and a quaternary ammonium salt in an organic solvent immiscible with water.

  根据本发明，提供了一种安全高效地生产环氧化聚合物的工业上有利的工艺，其中具有烯烃碳-碳双键的聚合物的环氧化是在基本上没有碱金属离子存在的情况下进行的，方法是将含有(i)钨酸铵和/或钨磷酸和(ii)磷酸的水溶液，其中(ii)磷酸的量相对于(i)钨酸铵和/或钨磷酸中含有的1克钨原子不小于0.25摩尔（相对于(i)钨酸铵和/或钨磷酸铵中所含的1克钨原子）和过氧化氢水溶液，分别加入上述聚合物和季铵盐在与水不相溶的有机溶剂中的溶液中。
• Process for producing an epoxidized polymer
  申请人：KURARAY CO. LTD,

  公开号：US20020082348A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  According to the present invention, provided is an industrially advantageous process for producing an epoxidized polymer, with safety and efficiency, wherein the epoxidation of a polymer having an olefinic carbon-carbon double bond is effected under the presence of substantially no alkali metal ion by adding an aqueous solution containing (i) ammonium tungstate and/or tungstophosphoric acid and (ii) phosphoric acid, in which the amount of (ii) phosphoric acid is not less than 0.25 moles relative to 1 gram atom of tungsten atom contained in the (i) ammonium tungstate and/or tungstophosphoric acid, and an aqueous hydrogen peroxide, separately to a solution of said polymer and a quaternary ammonium salt in an organic solvent immiscible with water.

  根据本发明，提供了一种安全高效地生产环氧化聚合物的工业上有利的工艺，其中具有烯烃碳-碳双键的聚合物的环氧化是在基本上没有碱金属离子存在的情况下进行的，方法是将含有(i)钨酸铵和/或钨磷酸和(ii)磷酸的水溶液，其中(ii)磷酸的量相对于(i)钨酸铵和/或钨磷酸中含有的1克钨原子不小于0.25摩尔（相对于(i)钨酸铵和/或钨磷酸铵中所含的1克钨原子）和过氧化氢水溶液，分别加入上述聚合物和季铵盐在与水不相溶的有机溶剂中的溶液中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 1.5, page 27 - 33
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Semenenko, K. N.; Kravchenko, O. V.; Shilkin, S. P., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1975, vol. 20, p. 2334 - 2338
  作者：Semenenko, K. N.、Kravchenko, O. V.、Shilkin, S. P.

  DOI：——

  日期：——