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2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 17392-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
英文别名
2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran;2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo<b>furan化学式
CAS
17392-08-4
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
DOMYMNGPCSKUOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77-79 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.990 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 ferrous lactate 、 苯硅烷氧气亚甲兰 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯
    摘要:
    描述了一种氧化呋喃裂解反应,该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团(包括烯烃,卤化物,叠氮化物和醛)的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901613
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙酰环己酮三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 25.0~850.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    快速真空热解β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚:烯丙基和呋喃衍生物的合成
    摘要:
    一系列β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚在800°下热解可通过1,5重排消除三甲基甲硅烷醇分子。反应产物是呋喃衍生物,其通常通过已分离的烯丙基中间体以高收率获得。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80222-6
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文献信息

  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Yamashita Tohru
    公开号:US20110263562A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂,并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义。
  • Crossed aldol-type reactions catalyzed by rhodium complexes
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/0022-328x(88)83037-7
    日期:1988.9
    ketones. Rh4(CO)12 and [Rh(COD)(DPPB)]ClO4 also catalyze the reaction of enol trimethylsilyl with acetals or ketals, whereas [Rh(COD)(DPPB)PF6 does not. When [Rh(COD)(DPPB)ClO4 is used as the catalyst, this type of aldol reaction is extended to the one-pot synthesis of trisubstituted furans from enol trimethylsilyl ether and α-trimethylsiloxy acetal.
    当使用催化量的铑配合物Rh 4(CO)12或[Rh(COD)(DPPB)] X(X = PF 6和ClO 4;在中性条件下,COD =环辛基-1,5-二烯,DPPB = 1,4-双(二苯基膦基)丁烷。合适的催化剂能够分离出三种不同类型的羟醛反应产物,即β-三甲基甲硅烷氧基酮,β-羟基酮和α,β-不饱和酮。Rh 4(CO)12和[Rh(COD)(DPPB)] ClO 4也催化烯醇三甲基甲硅烷基与缩醛或缩酮的反应,而[Rh(COD)(DPPB)PF 6则不。当[Rh(COD)(DPPB)ClO由于使用图4的催化剂,这种类型的醛醇缩合反应扩展到由烯醇三甲基甲硅烷基醚和α-三甲基甲硅烷氧基乙缩醛的一锅法合成三取代呋喃。
  • NOUVELLE SYNTHESE DE FURANNES
    作者:Lucette Duhamel、et Joë Chauvin
    DOI:10.1246/cl.1985.693
    日期:1985.6.5
    The cyclization of α-thiosubstituted 1,4-diketones affords a convenient synthesis of a variety of 3-thiosubstituted furans with quantitative yields, and very mild experimental conditions (CH2Cl2, 15 °C, Cat.: ISiMe3 or BrSiMe3 or ClSiMe3–ZnBr2). These methods were also applied to simple 1,4-diketones.
    α-硫代取代的 1,4-二酮的环化可以方便地合成各种 3-硫代取代的呋喃,并具有定量产率和非常温和的实验条件(CH2Cl2,15 °C,类别:ISiMe3 或 BrSiMe3 或 ClSiMe3–ZnBr2) . 这些方法也适用于简单的 1,4-二酮。
  • Fused pyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
    申请人:Andrews Martin James Inglis
    公开号:US20090012078A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel fused pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammation, rheumatoid arthritis and others.
    披萨嗪类新型化合物的公式如下所示:其中,这些化合物可以制备为药物组合物,用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种病症,例如炎症、类风湿关节炎等。
  • Fused Pyrazine Compounds Useful for the Treatment of Degenerative and Inflammatory Diseases
    申请人:Andrews Martin James Inglis
    公开号:US20120232075A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Novel fused pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammation, rheumatoid arthritis and others.
    公开了一种具有以下公式表示的新型融合吡嗪化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于哺乳动物,包括人类,的预防和治疗多种疾病,例如炎症、类风湿性关节炎等(举例而言,不限于此)。
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