1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-methylene-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-urea | 154088-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-methylene-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-urea
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylidene-3,1-benzoxazin-2-yl)urea
• CAS: 154088-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 415.448
• InChiKey: MKNHNCIZGDZAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-methylene-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-urea 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-3,4-dihydroquinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自邻取代芳基叠氮化物的亚氨基正膦的制备及其合成应用：吡唑并[1,2- b ]吲唑，4 H -3,1-苯并恶嗪和喹啉衍生物的制备。2- [2-（2-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体结构。

  摘要：

  已经研究了几种邻位取代的芳基叠氮化物与三苯基膦的斯托丁格反应。发现反应产物强烈取决于邻位取代基的性质。衍生自邻叠氮基苯乙酮的亚氨基正膦与异氰酸酯和芳酰氯的Aza Wittig型反应可导致先前未报道的4-亚甲基-4H-3,1-苯并恶嗪环。通过X射线衍射方法建立了2- [2-（4-（甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87234-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-methylene-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  衍生自邻取代芳基叠氮化物的亚氨基正膦的制备及其合成应用：吡唑并[1,2- b ]吲唑，4 H -3,1-苯并恶嗪和喹啉衍生物的制备。2- [2-（2-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体结构。

  摘要：

  已经研究了几种邻位取代的芳基叠氮化物与三苯基膦的斯托丁格反应。发现反应产物强烈取决于邻位取代基的性质。衍生自邻叠氮基苯乙酮的亚氨基正膦与异氰酸酯和芳酰氯的Aza Wittig型反应可导致先前未报道的4-亚甲基-4H-3,1-苯并恶嗪环。通过X射线衍射方法建立了2- [2-（4-（甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87234-3