1-benzyl-N-4-methoxyphenoxycarbonylpiperidine-4-amine | 175023-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-N-4-methoxyphenoxycarbonylpiperidine-4-amine
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) N-(1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 175023-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: MSBJRGJIACHSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 1-benzyl-N-4-methoxyphenoxycarbonylpiperidine-4-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N'-methyl-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  使用不对称碳酸二芳基酯合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003622
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸4-甲氧基苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-benzyl-N-4-methoxyphenoxycarbonylpiperidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  使用不对称碳酸二芳基酯合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003622

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas Using Unsymmetrical Diaryl Carbonates
  作者：Richard Freer、Alexander McKillop

  DOI：10.1080/00397919608003622

  日期：1996.1

  Abstract Appropriately substituted unsymmetrical diaryl carbonates react smoothly with primary amines to give the carbamates derived by nucleophilic displacement of the less electron rich aromatic substituent. Subsequent treatment of the carbamates with primary and secondary amines gives either symmetrical or unsymmetrical ureas in excellent yield and the overall process can be carried out as a “one

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。