(1S,2S)-(+)-1-phenyl-2-(methylamino)-3-methoxypropanol | 84694-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-1-phenyl-2-(methylamino)-3-methoxypropanol
• 英文别名: (1S,2S)-3-methoxy-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 84694-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: AAWAVFCMGQVAEU-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1-phenyl-2-(methylamino)-3-methoxypropanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl>-3-methyl-4(S)-methoxymethyl-5(S)-phenyloxazolidininium triflate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to asymmetric synthesis of polycycles on the basis of o-quinodimethane generation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a028
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-3-甲氧基-1-苯基-1-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,2S)-(+)-1-phenyl-2-(methylamino)-3-methoxypropanol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to asymmetric synthesis of polycycles on the basis of o-quinodimethane generation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a028

文献信息

• Electrophilic asymmetric syntheses of α-hydroxy carboxylic acids
  作者：Jerry W. Ludwig、Martin Newcomb、David E. Bergbreiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84629-8

  日期：——

  Asymmetric electrophilic synthesis of α-hydroxy carboxylic acids from chiral amide derivatives of tert-butyl- and trialkylsilyl- protected glycolic and lactic acids are described which lead to chiral α-hydroxy carboxylic acids in 60–95% diastereomic excess.

  描述了由叔丁基和三烷基甲硅烷基保护的乙醇酸和乳酸的手性酰胺衍生物的不对称亲电合成α-羟基羧酸，导致非手性过量60-95％的手性α-羟基羧酸。
• ITO, YOSHIHIKO;AMINO, YUSUKE;NAKATSUKA, MASASHI;SAEGUSA, TAKEO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 6, 1586-1590
  作者：ITO, YOSHIHIKO、AMINO, YUSUKE、NAKATSUKA, MASASHI、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——