1,4-bis<3-(ethylamino)propyl>piperazine | 113830-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis<3-(ethylamino)propyl>piperazine
• 英文别名: 3,3'-piperazine-1,4-diylbis(N-ethylpropan-1-amine)；1,4-bis(N-ethyl-3-aminopropyl)piperazine；1,4-bis[3-(ethylamino)propyl]piperazine；N-ethyl-3-[4-[3-(ethylamino)propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 113830-94-7
• 化学式: C₁₄H₃₂N₄
• 分子量: 256.435
• InChiKey: DBQLHVSPJXDCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis<3-(ethylamino)propyl>piperazine 、 盐酸 生成 N-ethyl-3-[4-[3-(ethylamino)propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine;tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BERGERON, RAYMOND J.;NEIMS, ALLEN H.;MCMANIS, JAMES S.;HAWTHORNE, THOMAS +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1183-1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,4-bis<3-(ethylamino)propyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic polyamine analogs as antineoplastics

  摘要：

  In this paper, we report on the synthesis and biological activity of a number of N-alkylated spermine compounds. The dialkylspermines N1,N12-dimethylspermine (DMSPM-2), N1,N12-diethylspermine (DESPM-3), and N1,N12-dipropylspermine (DPSPM-4) are all shown to inhibit the growth of L1210 cells in culture with IC50 values of less than 1 microM at 96 h. Furthermore, DESPM-3 is shown to be similarly active against Daudi and HL-60 cells in culture. A structure-activity relationship is shown to exist between the position at which spermine is alkylated and its antiproliferative properties. The activity of 10 microM DESPM-3 against L1210 cells was shown to be cytostatic, with greater than 90% cell viability by trypan blue exclusion, even after a 144-h exposure. When L1210 cells were treated with 10 microM DESPM-3 over a 144-h period, their size and mitochondrial DNA content were gradually but substantially diminished. However, flow cytometric measurements of the nuclear DNA content of these treated cells at 96 h indicated only slightly reduced S and G2 populations and significant changes only after 144 h. A cloning assay performed on the cells after 96 h of exposure to this drug (10 microM) indicated that the cells were not growing. Finally, when male DBA/2 mice, inoculated with L1210 leukemia cells, were treated with DESPM-3, their life span was increased in excess of 200% relative to untreated controls. Moreover, many long-term survivors were apparently tumor free at the end of the experiment (60 days).

  DOI：

  10.1021/jm00401a019

文献信息

• Diamide compounds and compositions containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06297283B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH— or —CH═CH—C≡C—, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及以下一般式（1）所代表的化合物： 其中A是苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基或异喹啉基，可以被取代；X是可以被取代的较低烷基烯基，或类似物；Y是单键或烷基烯基；Z是—CH═CH—、—C≡C—、—(CH═CH)2—、—C≡C—CH═CH—或—CH═CH—C≡C—等基团；R是氢原子、较低烷基基团或类似物，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• NOVEL DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0934924A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  The present invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH- or -CH=CH-C≡C-, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）代表的化合物： 其中 A 是可被取代的苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、 喹啉基或异喹啉基；X 是可被取代的低级亚烷基或类似基团；Y是单键或亚烷基；Z是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-或-CH=CH-C≡C-或类似基团；R是氢原子、低级烷基或类似基团，以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• Thermoplastische Poly(urethan-harnstoffe) mit bioziden Eigenschaften und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：GT Elektrotechnische Produkte GmbH

  公开号：EP2524934A2

  公开（公告）日：2012-11-21

  Diese Erfindung betrifft thermoplastische Poly(urethan-harnstoffe) (TPU) mit inhärent bioziden Eigenschaften. Die Erfindung umfasst ein Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Poly(urethanharnstoffen) mit bioziden Eigenschaften durch Umsetzung einer A-Komponente mit einer B-Komponente in Gegenwart von Zusatzstoffen, wobei die A-Komponente die Teilkomponenten A1) eine oder mehrere langkettige Dihydroxylverbindungen wie Polyesterdiole, Polyetherdiole, Polytetrahydrofurane, Polycaprolactone, Polycarbonatdiole und/oder Poly-α,ω-dihydroxybutadiene, A2) ein oder mehrere kurzkettige Diole wie Butan-1,4-diol, Hexan-1,6-diol, Ethylenglykol, Diethylenglykol, A3) ein oder mehrere sekundäre Diamine, ggf. A4) ein oder mehrere Katalysatoren, und die B-Komponente die Teilkomponenten B1) ein oder mehrere Diisocyanate oder B2) Prepolymere auf der Basis von Diolen mit 0 bis 50 Gew.-% freien (monomeren) Diisocyanaten umfassen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Umsetzung in Gegenwart einer weiteren Teilkomponente A5), enthaltend eine oder mehrere biozidwirksame Verbindungen mit mindestens einer-NH- oder-NH2-Funktion im Molekül, durchgeführt wird und gleichzeitig oder anschließend eine Weiterverarbeitung der Poly(urethan-harnstoffe) erfolgt.

  本发明涉及具有固有杀菌特性的热塑性聚氨酯（TPU）。 本发明包括一种通过在添加剂存在下使 A 组分与 B 组分反应制备具有杀菌性能的热塑性聚氨酯的工艺，其中 A 组分包括以下子组分 A1) 一种或多种长链二羟基化合物，如聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃、聚己 内酯、聚碳酸酯二元醇和/或聚α,ω-二羟基丁二烯、 A2) 一种或多种短链二元醇，如丁烷-1,4-二醇、己烷-1,6-二醇、乙二醇、二甘醇、 A3) 一种或多种仲二胺，可选 A4) 一种或多种催化剂，B 组份包括以下子组分 B1) 一种或多种二异氰酸酯或 B2) 基于二元醇的预聚物，其中游离（单体）二异氰酸酯的重量百分比为 0 至 50%、 其特征在于，该反应是在另一种部分组分 A5) 的存在下进行的，该部分组分 A5) 含有一种或多种生物杀灭活性化合物，其分子中至少含有一个 NH 或 NH2 功能，聚氨酯脲的进一步加工是同时或随后进行的。
• BERGERON, RAYMOND J.;NEIMS, ALLEN H.;MCMANIS, JAMES S.;HAWTHORNE, THOMAS +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1183-1190
  作者：BERGERON, RAYMOND J.、NEIMS, ALLEN H.、MCMANIS, JAMES S.、HAWTHORNE, THOMAS +

  DOI：——

  日期：——