2-(2,2-Dimethoxyethylsulfonylmethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene | 261926-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethoxyethylsulfonylmethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethylsulfonylmethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• CAS: 261926-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆S
• 分子量: 354.424
• InChiKey: LDPZDTNGGGKVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethoxyethylsulfonylmethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(2,2-Dimethoxyethylsulfonylmethyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  五氧化三氮的2-砜类似物1 H -2-萘并[2,3- c ]噻喃-5,10-二酮-2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  1 H -2-萘并[2,3- c ] thiapyran-5,10-dione-2,2-dioxide（2）的合成是使用天然吡喃并萘醌五肽酮（1）的2-砜衍生物完成的。萘醌砜缩醛6的酸催化环化反应是合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02146-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 Oxone 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2,2-Dimethoxyethylsulfonylmethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  五氧化三氮的2-砜类似物1 H -2-萘并[2,3- c ]噻喃-5,10-二酮-2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  1 H -2-萘并[2,3- c ] thiapyran-5,10-dione-2,2-dioxide（2）的合成是使用天然吡喃并萘醌五肽酮（1）的2-砜衍生物完成的。萘醌砜缩醛6的酸催化环化反应是合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02146-2

文献信息

• Synthesis of 1H-2-naphtho[2,3-c]thiapyran-5,10-dione-2,2-dioxide, a 2-sulfone analogue of pentalongin
  作者：Bart Kesteleyn、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02146-2

  日期：2000.1

  The synthesis of 1H-2-naphtho[2,3-c]thiapyran-5,10-dione-2,2-dioxide (2), a 2-sulfone derivative of the natural pyranonaphthoquinone pentalongin (1), was accomplished using the acid-catalysed cyclisation of the naphthoquinone sulfone acetal 6 as a key step in the synthesis.

  1 H -2-萘并[2,3- c ] thiapyran-5,10-dione-2,2-dioxide（2）的合成是使用天然吡喃并萘醌五肽酮（1）的2-砜衍生物完成的。萘醌砜缩醛6的酸催化环化反应是合成中的关键步骤。