(4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-one | 941706-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 941706-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: TWBVOYBGSJOROL-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-one 、 4,4-二氟环己甲酸 以to give the title compound as a white solid in 70% yield的产率得到4,4-difluoro-N-[(1S)-3-oxo-1-phenylbutyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m的定义如描述中所述。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylbutylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-4-amino-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007066201A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, Het et m sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, spécialement des antagonistes, de l'activité des récepteurs CCR5 de la chimiokine.
• US2023/142248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。