AC1LEJC0 | 53558-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: AC1LEJC0
• 英文别名: 2-phenethyl-4H-isoquinoline-1,3-dione；2-Phenaethyl-4H-isochinolin-1,3-dion；N-Phenethylhomophthalimid；4H-Isoquinoline-1,3-dione, 2-phenethyl-；2-(2-phenylethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 53558-67-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03768365
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IAHXZWGZTKAXQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-190 °C
• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AC1LEJC0 、 三氯氧磷 生成 1,3-二氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Perkin; Pink, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 高邻苯二甲酸酐 生成 AC1LEJC0
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子环化与重排。13,13-二甲基小ber碱和3,4-二甲基异喹啉-1-酮的合成

  摘要：

  一系列N-取代的4，4-二甲基邻苯二甲酰亚胺衍生物的区域选择性还原产生了相关的甲醇酰胺，在路易斯或质子酸存在下，它们起酰基亚胺离子前体的作用。酰亚胺离子的命运部分取决于氮上的β-芳基乙基的亲核性，用于产生离子的亲电体以及精确的反应条件，并导致环化反应或甲基迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00081-2

文献信息

• Small molecule inhibitors of USP1 deubiquitinating enzyme activity
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10653676B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided are small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 1 (USP1) activity and methods for their use in treating and characterizing cancers. The small molecule USP1 inhibitors of the invention are particularly useful in the treatment of cancers that are resistant to DNA cross-linking agents.

  本发明提供了泛素特异性蛋白酶 1（USP1）活性的小分子抑制剂及其用于治疗和鉴定癌症的方法。本发明的小分子 USP1 抑制剂尤其适用于治疗对 DNA 交联剂具有抗药性的癌症。
• Haworth; Pink, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2348
  作者：Haworth、Pink

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF USP1 DEUBIQUITINATING ENZYME ACTIVITY
  申请人：D'Andrea Alan D.

  公开号：US20130253005A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided are small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 1 (USP1) activity and methods for their use in treating and characterizing cancers. The small molecule USP1 inhibitors of the invention are particularly useful in the treatment of cancers that are resistant to DNA cross-linking agents.
• US3946017A
  申请人：——

  公开号：US3946017A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3997541A
  申请人：——

  公开号：US3997541A

  公开（公告）日：1976-12-14