tert-butyl-(1S)-1-phenyl-3-(4-[3-benzyl-1-ethyl(1H-pyrazol-5-yl)]piperidin-1-yl)propylcarbamate | 478408-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1S)-1-phenyl-3-(4-[3-benzyl-1-ethyl(1H-pyrazol-5-yl)]piperidin-1-yl)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-[4-(5-benzyl-2-ethylpyrazol-3-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 478408-20-7
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₂
• 分子量: 502.7
• InChiKey: HGDRVTMLAQYTSM-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1S)-1-phenyl-3-(4-[3-benzyl-1-ethyl(1H-pyrazol-5-yl)]piperidin-1-yl)propylcarbamate 生成 (1S)-1-phenyl-3-(4-[3-benzyl-1-ethyl(1H-pyrazol-5-yl)]piperidin-1-yl)propylamine trishydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of CCR5 chemokine receptor activity

  摘要：

  化合物的化学式I： 1 （其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，Q和X在此处定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20020193407A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-benzyl-1-ethyl-(1H)-pyrazol-5-yl)piperidine hydrochloride 、 (S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-(1S)-1-phenyl-3-(4-[3-benzyl-1-ethyl(1H-pyrazol-5-yl)]piperidin-1-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(4-substituted-1-piperidinyl)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，其中该疾病的治疗需要使用NK-3拮抗剂，包括向该受试者施用化合物I的治疗有效量： 1 其中，通常情况下， Q是 2 R 1 是苄基、苯基、噻吩或咪唑基，可选择地用C 1-4 烷基或卤素（如甲基、氟或溴）取代； R 2 是氢或C 1-4 烷基，如甲基； R 3 是苯基； R 4 是氢； R 5 是氢或C 1-6 烷基羰基，如甲基羰基； X是—SO 2 —或—C(O)N(R 2 )SO 2 —，其中R 2 最好是氢； Y是键、CH 2 或Z 1 ，其中Z 1 是—N(R f )—，其中R f 是C 1-6 烷基羰基，如乙基羰基；以及 R 6 是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选择地用来自C 1-6 烷基和苄基的一个或两个基团取代，如甲基、乙基和苄基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040002504A1