Automated preparation of [18F]AFP and [18F]BFP: Two novel bifunctional 18F-labeling building blocks for Huisgen-click
作者:Marc Pretze、Constantin Mamat
DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.02.028
日期:2013.6
Optimized reaction conditions for the fully automated synthesis procedure using the TRACERlab FxFN module gave both piperazine derivatives [18F]6 and [18F]12 with radiochemical yields of 31 ± 9% (S.D., n = 8, d.c.) and 29 ± 5% (S.D., n = 19, d.c.), respectively, within 40 min synthesis time and high specific activities after convenient purification using silica gel cartdridges. First biological studies
基于所述的Huisgen点击反应包括两种新的多功能一步法放射性合成和双功能标记积木生物正交标记方法([ 18 F] AFP)[ 18 F] 12和([ 18 F] BFP)[ 18 F] 6与PET放射性核素氟-18进行说明。使用TRACERlab FX上完全自动化合成过程优化的反应条件FN模块给两个哌嗪衍生物[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用的31±9%的放射化学产率(SD,Ñ = 8,DC)和29± 5%(SD,ñ 在使用硅胶墨盒方便地纯化后,分别在40分钟内的合成时间内和高比活后,分别获得19 dc。dc)和高比活度。两个积木第一生物研究揭示了显着的体外大鼠血液中以及在比60分钟以上的大鼠血浆稳定性。的样品连接反应[ 18 F] 6和[ 18 F] 12用叠氮化物和炔官能化氨基酸衍生物得到相应的标记三唑良好高RCYs。此外,叠氮化物官能化的肽17,这是非常仿射到的EphB2