2-thienyl-4-p-tolyl-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester | 1355657-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-thienyl-4-p-tolyl-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl 1-(4-methylphenyl)-3-thiophen-2-yl-1H-benzo[f]chromene-2-carbothioate
• CAS: 1355657-29-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂S₂
• 分子量: 442.602
• InChiKey: FBNYTTMZEOTCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-thiophen-2-yl-dithiopropionic acid methyl ester 、 乙醇 、 对甲基苯甲醛 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-thienyl-4-p-tolyl-4H-benzo[f]chromene-3-carbothioic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-氧代二硫代酯的环合反应高度聚合一锅四组分区域选择性合成4 H-苯并[ f ]色烯

  摘要：

  在InCl 3存在下，通过芳族醛，β-萘酚，β-氧二硫代酯和伯醇的一锅四组分偶联，开发了迄今未报道的4 H-苯并[ f ]色烯的高效区域选择性方案。。这种转化大概是通过多米诺Knoevenagel缩合/迈克尔加成/分子内环脱水/酯交换序列进行的，在一次操作中产生了四个新键和一个立体中心。此外，醇还起着反应物和反应介质的双重作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.051

文献信息

• Highly convergent one-pot four-component regioselective synthesis of 4H-benzo[f]chromenes via annulation of β-oxodithioesters
  作者：Subhasis Samai、Ganesh Chandra Nandi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.051

  日期：2012.1

  protocol for the synthesis of hitherto unreported 4H-benzo[f]chromenes has been developed by one-pot four-component coupling of aromatic aldehydes, β-naphthol, β-oxodithioesters, and primary alcohols in the presence of InCl3. This transformation presumably proceeds via domino Knoevenagel condensation/Michael addition/intramolecular cyclodehydration/transesterification sequence creating four new bonds and

  在InCl 3存在下，通过芳族醛，β-萘酚，β-氧二硫代酯和伯醇的一锅四组分偶联，开发了迄今未报道的4 H-苯并[ f ]色烯的高效区域选择性方案。。这种转化大概是通过多米诺Knoevenagel缩合/迈克尔加成/分子内环脱水/酯交换序列进行的，在一次操作中产生了四个新键和一个立体中心。此外，醇还起着反应物和反应介质的双重作用。