2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸 | 221061-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸
• 英文名称: 2-bromo-5-methylthiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-3-thiophencarboxylic acid；2-bromo-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid
• CAS: 221061-14-9
• 化学式: C₆H₅BrO₂S
• mdl: MFCD11109385
• 分子量: 221.075
• InChiKey: DZMYKWBJZZTINV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-methylthieno[2,3-b][1,5]benzoxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 正己烷 、 甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-溴-5-甲基-3-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176960A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrirnidine-3-carboxarnide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100161A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015018029A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE À BASE D'OXAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015020930A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进素受体的拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。