S-(1-chlorobutyl) butanesulphonothioate | 90466-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-(1-chlorobutyl) butanesulphonothioate
• 英文别名: 1-Butylsulfonylsulfanyl-1-chlorobutane
• CAS: 90466-86-7
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂S₂
• 分子量: 244.807
• InChiKey: WJAJFCXGDWDAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butane-1-sulfinyl chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 500-502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for methanethial S-oxide during the reaction of methanesulphinyl chloride and N,N-dimethylmethanamide (DMF)
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1039/c39840000138

  日期：——

  Methanethialo S-Oxide was intercepted as an intermediate during the reaction of methanesulphinyl chloride and N,N-dimethylmethanamide (DMF), which afforded S-methyl methanesulphonothioate and S-(chloromethyl) methanesulphonothioate.

  在甲磺酰氯与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）反应过程中，截获了甲硫醇S-氧化物作为中间体，得到了S-甲基甲硫代硫酸盐和S-（氯甲基）甲硫代硫酸盐。
• A Facile Synthesis of<i>S</i>-(1-Chloroalkyl) Alkanesulfonothioates
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1055/s-1984-30881

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 138-139
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, FILLMORE;KEINDL, MONICA C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2026-2031
  作者：FREEMAN, FILLMORE、KEINDL, MONICA C.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 500-502
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——