2,3-dihydro-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one | 1072441-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-[3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one；3-[3-(5-methylimidazol-1-yl)propyl]-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1072441-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: OCZNDAJRFTWXOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228.0 °C
• 沸点：
  535.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine 、 2-异硫氰基苯甲酸甲酯 生成 2,3-dihydro-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of glutaminyl cyclase

  摘要：

  式(I)的化合物、其组合物和用于治疗疾病的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其全部互变异构体和立体异构体，其中：R1表示，R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如本说明书和权利要求书中所定义。

  公开号：

  US09034907B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US09034907B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R1 represents and R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物、其组合物和用于治疗疾病的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其全部互变异构体和立体异构体，其中：R1表示，R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如本说明书和权利要求书中所定义。
• THIOXOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2160389A1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US9034907B2
  申请人：——

  公开号：US9034907B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] THIOXOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2008128982A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R¹ represents (A) or (B) and R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X₁, X₂, X₃, X₄, Y and Z are as defined throughout the description and the claims.
  [FR] Composés de formule (I), combinaisons correspondantes, et leurs utulisations, à vocation thérapeutique en cas de maladie, y compris les sels, solvates ou polymorphes pharmaceutiquement acceptables des produits en question, dont l'ensemble des tautomères, stereoisomères et polymorphes correspondants, sachant que R¹ représente et que R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X₁, X₂, X₃, X₄, Y et Z sont tels que définis dans la description et les revendications.