3-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one | 361150-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2,3-dihydro-3-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one；3-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 361150-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD02650878
• 分子量: 286.357
• InChiKey: QDGPWKXRMZRCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  19.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 2-异硫氰基苯甲酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以35.1%的产率得到3-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20080267911A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。
• A Convenient and Efficient Synthesis of 2-Thioxoquinazolinone Derivatives via Microwave Irradiation
  作者：Weiwei Liu、Qiang Zhang、Feng Gong、Zhiling Cao、Yunfeng Huo

  DOI：10.1002/jhet.2036

  日期：2015.3

  The synthesis of 2‐thioxoquinazolinone derivatives was achieved by condensation of isatoic anhydride, primary amine, and carbon disulfide under microwave irradiation. This convenient and efficient method affords the desired products with good to excellent yields. Satisfactory infrared spectroscopy, 1H NMR, and high‐resolution mass spectrometry (electrospray ionization) spectra were obtained for all

  在微波辐射下，通过等规酸酐，伯胺和二硫化碳的缩合反应，可以合成2-硫代氧杂喹唑啉酮衍生物。这种方便而有效的方法可提供所需的产品，并具有良好或极好的收率。对于上述所有化合物，均获得了令人满意的红外光谱，1 H NMR和高分辨率质谱（电喷雾电离）光谱。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US09034907B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R1 represents and R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物、其组合物和用于治疗疾病的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其全部互变异构体和立体异构体，其中：R1表示，R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如本说明书和权利要求书中所定义。
• THIOXOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2160389B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DISRUPTING A MACROPHAGE NETWORK
  申请人：Scripps Health

  公开号：US20210187111A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein are methods and compositions for disrupting a macrophage network. Described herein are targeting agents capable of targeting one or more cells of a macrophage network. Methods for treating various diseases, such as cancer and granulomatous diseases are provided.