2-(furan-2-carbonyl)(piperidin-1-yl)hydrazinecarbothioamide | 1254358-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(furan-2-carbonyl)(piperidin-1-yl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(Furan-2-carbonylamino)-3-piperidin-1-ylthiourea；1-(furan-2-carbonylamino)-3-piperidin-1-ylthiourea
• CAS: 1254358-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: MBMAWCPCJCKEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-carbonyl)(piperidin-1-yl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到3-(furan-2-yl)-4-(piperidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640
• 作为产物：
  描述：

  piperidin-1-yl-dithiocarbamic acid methyl ester 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(furan-2-carbonyl)(piperidin-1-yl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel<i>N</i>-Alkylamine- and<i>N</i>-Cycloalkylamine-Derived 2-Benzoyl-<i>N</i>-aminohydrazinecarbothioamides, 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-5(4<i>H</i>)thiones
  作者：Henryk Foks、Danuta Pancechowska-Ksepko、Katarzyna Gobis

  DOI：10.1002/jhet.1640

  日期：2014.3

  (benzoyl, 4‐chlorobenzoyl, 4‐fluorobenzoyl, 4‐methoxybenzoyl and 2‐furoyl) gave arylcarbonyl derivatives. Those compounds were cyclized in concentrated H2SO4 to 2‐(N‐cycloalkylamino‐ and N‐dimethylamino)‐amino‐5‐phenyl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives and in 10% NaOH aqueous solution to 4‐cycloalkylamino‐ and 4‐dimethylamino‐3‐phenyl‐1,2,4‐triazole‐5(4H)‐thiones.

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。