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N-((1R,2R)-2-((3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1609048-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1R,2R)-2-((3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-(2-[3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propylamino]-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide;N-[(1R,2R)-2-[3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propylamino]-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
N-((1R,2R)-2-((3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1609048-11-4
化学式
C31H36N2O3S
mdl
——
分子量
516.704
InChiKey
HMERAESDTCUGDH-FIRIVFDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    680.6±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-Functionalised TsDPEN catalysts for asymmetric transfer hydrogenation; synthesis and applications
    摘要:
    A series of Ru(II)/arene complexes containing N-alkylated derivatives of TsDPEN were prepared and tested in the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones. The results demonstrated that a wide variety of functionality were tolerated on the basic amine of the TsDPEN ligand, without significantly disrupting the ability of the catalyst to catalyse hydrogen transfer reactions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.09.135
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.08h, 生成 N-((1R,2R)-2-((3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME
    [FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
    摘要:
    这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法,以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应,避免使用复杂技术,而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
    公开号:
    WO2014068331A1
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文献信息

  • Catalyst and Process for Synthesising the Same
    申请人:THE UNIVERSITY OF WARWICK
    公开号:US20150290634A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an “arene swapping” reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.
    本发明涉及一种合成锚定钌催化剂的方法以及通过该方法获得的新型锚定钌催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应,避免使用需要使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体的复杂技术。
  • US9321045B2
    申请人:——
    公开号:US9321045B2
    公开(公告)日:2016-04-26
  • [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
    申请人:UNIV WARWICK
    公开号:WO2014068331A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.
    这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法,以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应,避免使用复杂技术,而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
  • N-Functionalised TsDPEN catalysts for asymmetric transfer hydrogenation; synthesis and applications
    作者:Rina Soni、Thomas H. Hall、David J. Morris、Guy J. Clarkson、Matthew R. Owen、Martin Wills
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.135
    日期:2015.11
    A series of Ru(II)/arene complexes containing N-alkylated derivatives of TsDPEN were prepared and tested in the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones. The results demonstrated that a wide variety of functionality were tolerated on the basic amine of the TsDPEN ligand, without significantly disrupting the ability of the catalyst to catalyse hydrogen transfer reactions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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