N,N'-diphenyl-N''-(thiophene-2-ylcarbonyl)guanidine | 327085-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N,N'-diphenyl-N''-(thiophene-2-ylcarbonyl)guanidine
• 英文别名: N-(N,N'-diphenylcarbamimidoyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 327085-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃OS
• 分子量: 321.403
• InChiKey: UVSPGXTYCLAGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N,N'-diphenyl-N''-(thiophene-2-ylcarbonyl)guanidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N ' ，N ''- N取代的胍基配体在Ru-Arene配合物中的配位行为：合成，DNA /蛋白质结合和细胞毒性研究

  摘要：

  在KP1019和NAMI-A进入用于治疗转移性肿瘤的II期临床试验后，钌复合物作为抗癌药物而引人入胜。胍配体与反应将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2，得到单金属的Ru（II）络合物与N，N型（1）和O，N型（2和3）配体，而这两个单金属（O，N）（7）和双金属钌（II）（4 - 6）获得的复合物时将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 -苯）] 2被用作前身。使用分析，光谱学（紫外可见，FT-IR，NMR和质量）和单晶X射线晶体学技术对复合物进行表征。配合物的稳定性通过紫外可见光谱法进行了测试。使用各种光谱技术研究了复合物与小牛胸腺（CT）DNA和牛血清白蛋白的相互作用。光谱和粘度实验表明，由于p的疏水性增加，Ru– p- cymene复合物的内在DNA结合亲和力大于类似的Ru–苯复合物。-cymene戒指。使用MTT分析评估了复合物对HepG2，A549和Ve

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00702
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide 、 苯胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到N,N'-diphenyl-N''-(thiophene-2-ylcarbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  含有N，N '，N ''-三取代胍配体 的铜（ii）配合物的DNA /蛋白质结合和细胞毒性研究†

  摘要：

  一系列N，N '，N ''-三取代的胍配体（L1-L5）及其铜（II）配合物（1-5）[Cu（II）{C 4 H 3 SCONC（NHR）NC 6 H 5 } 2 ] [其中R =对甲苯基（1），苯基（2）苄基（3），丁基（4）和环己基（5）]合成并通过元素分析和紫外可见FT-IR，1表征H＆1313 C NMR / EPR和质谱技术。的分子结构L1-L5，3和5是通过单晶X-射线晶体学确认。配合物的单晶X射线结构显示出正方形的平面几何形状。用紫外可见和荧光分光光度法研究了小牛胸腺DNA（CT-DNA）和牛血清白蛋白（BSA）与铜（II）配合物的相互作用。光谱证据显示了配合物与DNA结合的插入模式（约为10 4 M -1）。斯特恩-沃尔默淬灭常数（K q）值是从竞争结合研究中发现的，发现该复合物的值在1.07-1.30×10 5 M -1的范围内。光谱证据还显示出复合物与蛋白质的良好结合特

  DOI：

  10.1039/c4ra01459f

文献信息

• Coordination Behavior of <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidine Ligands in Their Ru–Arene Complexes: Synthetic, DNA/Protein Binding, and Cytotoxic Studies
  作者：Kumaramangalam Jeyalakshmi、Jebiti Haribabu、Chandrasekar Balachandran、Srividya Swaminathan、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00702

  日期：2019.2.25

  clinical trials for the treatment of metastatic tumors. The reaction of guanidine ligands with [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 yielded monometallic Ru(II) complexes with N,N-type (1) and O,N-type (2 and 3) ligands, whereas both monometallic (O,N) (7) and bimetallic Ru(II) (4–6) complexes were obtained when [RuCl(μ-Cl)(η6-benzene)]2 was used as a precursor. The complexes were characterized using analytical

  在KP1019和NAMI-A进入用于治疗转移性肿瘤的II期临床试验后，钌复合物作为抗癌药物而引人入胜。胍配体与反应将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2，得到单金属的Ru（II）络合物与N，N型（1）和O，N型（2和3）配体，而这两个单金属（O，N）（7）和双金属钌（II）（4 - 6）获得的复合物时将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 -苯）] 2被用作前身。使用分析，光谱学（紫外可见，FT-IR，NMR和质量）和单晶X射线晶体学技术对复合物进行表征。配合物的稳定性通过紫外可见光谱法进行了测试。使用各种光谱技术研究了复合物与小牛胸腺（CT）DNA和牛血清白蛋白的相互作用。光谱和粘度实验表明，由于p的疏水性增加，Ru– p- cymene复合物的内在DNA结合亲和力大于类似的Ru–苯复合物。-cymene戒指。使用MTT分析评估了复合物对HepG2，A549和Ve
• DNA/protein binding and cytotoxicity studies of copper(ii) complexes containing N,N′,N′′-trisubstituted guanidine ligands
  作者：Kumaramangalam Jeyalakshmi、Nagamani Selvakumaran、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Anantharaman Sreekanth、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c4ra01459f

  日期：——

  methods. Spectral evidence shows the intercalative mode of DNA binding (in the order of 104 M−1) with the complexes. The Stern–Volmer quenching constant (Kq) values were found from competitive binding studies and found to be in the range of 1.07–1.30 × 105 M−1 for the complexes. Spectral evidence also shows good binding properties of the complexes with the protein. Complexes 3 and 4 showed significant cytotoxicity

  一系列N，N '，N ''-三取代的胍配体（L1-L5）及其铜（II）配合物（1-5）[Cu（II）C 4 H 3 SCONC（NHR）NC 6 H 5 } 2 ] [其中R =对甲苯基（1），苯基（2）苄基（3），丁基（4）和环己基（5）]合成并通过元素分析和紫外可见FT-IR，1表征H＆1313 C NMR / EPR和质谱技术。的分子结构L1-L5，3和5是通过单晶X-射线晶体学确认。配合物的单晶X射线结构显示出正方形的平面几何形状。用紫外可见和荧光分光光度法研究了小牛胸腺DNA（CT-DNA）和牛血清白蛋白（BSA）与铜（II）配合物的相互作用。光谱证据显示了配合物与DNA结合的插入模式（约为10 4 M -1）。斯特恩-沃尔默淬灭常数（K q）值是从竞争结合研究中发现的，发现该复合物的值在1.07-1.30×10 5 M -1的范围内。光谱证据还显示出复合物与蛋白质的良好结合特