2-Imino-2H-chromene-3-carboxylic acid methyl ester | 80859-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Imino-2H-chromene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-iminochromene-3-carboxylate
• CAS: 80859-99-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: MWWYAQQIOLLBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-2H-chromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Czerney, Peter; Hartmann, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 408 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 氰乙酸甲酯 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Imino-2H-chromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4 H ‐chromene‐isoxazole hybrids via ortho ‐hydroxy directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of imino‐chromenes in aqueous medium

  摘要：

  AbstractA green, efficient, and one‐pot method synthesis of functionalized 4H‐chromene‐isoxazole hybrids is reported via o‐hydroxy group directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of 3,5‐dimethyl‐4‐nitroisoxazole on 2‐imino‐2H‐chromene‐3‐carbonitrile (independent methods). The developed methodology was further extended for nitromethane, malononitrile, and alkylcyanoacetates as Michael donors.

  DOI：

  10.1002/jhet.4251

文献信息

• Synthesis of <scp>4</scp> <i>H</i> ‐chromene‐isoxazole hybrids via <i>ortho</i> ‐hydroxy directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of imino‐chromenes in aqueous medium
  作者：Sakkani Nagaraju、Kota Sathish、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1002/jhet.4251

  日期：2021.6

  AbstractA green, efficient, and one‐pot method synthesis of functionalized 4H‐chromene‐isoxazole hybrids is reported via o‐hydroxy group directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of 3,5‐dimethyl‐4‐nitroisoxazole on 2‐imino‐2H‐chromene‐3‐carbonitrile (independent methods). The developed methodology was further extended for nitromethane, malononitrile, and alkylcyanoacetates as Michael donors.
• Czerney, Peter; Hartmann, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 408 - 409
  作者：Czerney, Peter、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——