4-(β-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)-3-aminopyrazole | 59220-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(β-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)-3-aminopyrazole
• 英文别名: (1S)-D-1-(3-amino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-O²,O³-isopropylidene-O⁵-trityl-1,4-anhydro-ribitol；4-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 59220-97-2
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 497.594
• InChiKey: LWJYTRBLUUIHRX-RAVGUYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)-3-aminopyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-(O²,O³-isopropylidene-O⁵-trityl-β-D-ribofuranosyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  De Las Heras,F.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 175 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribofuranosyl)acetonitrile thiosemicarbazone 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 4-(β-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)-3-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chu, Chung K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2018138685A3

  公开（公告）日：2018-10-04
• Chu, C. K.; Watanabe, K. A.; Fox, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1435 - 1439
  作者：Chu, C. K.、Watanabe, K. A.、Fox, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Chu, Chung K., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 345 - 351
  作者：Chu, Chung K.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides. 112. Synthesis of some new pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and their C-nucleosides
  作者：Steve Y. K. Tam、Robert S. Klein、Iris Wempen、Jack J. Fox

  DOI：10.1021/jo00393a019

  日期：1979.12