2,2,2-trifluoro-1-(8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone | 284027-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethanone；2,2,2-trifluoro-1-[8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 284027-39-0
• 化学式: C₁₂H₉F₆NO
• 分子量: 297.2
• InChiKey: IGTKYWYHOWIPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(8-trifluoromethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  缺少给电子基团的1,2,3,4-四氢异喹啉的制备-与Pictet-Spengler反应互补的分子内环化

  摘要：

  描述了通过无电子给体基团的N-三氟酰化苯乙胺的分子内环化与乙酸/硫酸环境介导的多聚甲醛合成1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01192-6

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• 一类螺环化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117986260A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：——

  公开号：WO2003093231A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501803B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045A1

  公开（公告）日：2007-10-17