3,3-Dibutyl-4-oxo-5-(4-chlorophenyl)-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 439088-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3,3-Dibutyl-4-oxo-5-(4-chlorophenyl)-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 7-bromo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 439088-83-2
• 化学式: C₂₄H₂₉BrClNO₂S
• 分子量: 510.923
• InChiKey: ZEXDGJYZMWSJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dibutyl-4-oxo-5-(4-chlorophenyl)-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 、 potassium carbonate 、 2-chloroperbenzoic acid 、 碳酸氢钠 、 水 在 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound 0.68 g (96%)的产率得到1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-4-oxo-5-(4-chlorophenyl)-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：（其中变量基团如定义）的药学上可接受的盐、溶剂、该盐的溶剂和其前药，并用作回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIHYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002050051A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及化合物的公式（I）（其中变量基团如定义），药学上可接受的盐，这些盐的溶剂，这些盐的溶剂和它们的前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量基团的定义如下）药学上可接受的盐、溶剂、该类盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• 1,5 BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS ANTIHYPERLIPIDEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918A1

  公开（公告）日：2003-09-24