(α¹S)-α-phenyl-1-naphthalenemethanamine | 6150-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (α¹S)-α-phenyl-1-naphthalenemethanamine
• 英文别名: (S)-C-[1]naphthyl-C-phenyl-methylamine；(S)-C-[1]Naphthyl-C-phenyl-methylamin；(S)-naphthalen-1-yl(phenyl)methanamine
• CAS: 6150-02-3；726124-83-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: MKYLPACDIKGXSW-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  400.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α¹S)-α-phenyl-1-naphthalenemethanamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R)-3,5-dihydroxy-3-methyl-valeric acid-[((S)-[1]naphthyl-phenyl-methyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  RESOLUTION OF DL-MEVALONIC ACID AND THE SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITIES OF DL-3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARALDEHYDIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a089
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-N-(1-phenylethylidene)benzenesulfinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (α¹S)-α-phenyl-1-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二羟基-3-甲基戊酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (α¹S)-α-phenyl-1-naphthalenemethanamine 作用下， 生成 R-甲羟戊酸
  参考文献：
  名称：

  RESOLUTION OF DL-MEVALONIC ACID AND THE SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITIES OF DL-3-HYDROXY-3-METHYLGLUTARALDEHYDIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a089

文献信息

• Method for preparing (2S, 3R, 4S) -4-hydroxyisoleucine and analogues thereof
  申请人：Ouazzani Jamal

  公开号：US20050079587A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention concerns a method for preparing a-amino acids of general formula (2S-1) wherein: the group R1 represents a hydrogen atom, a group protecting the amino group or a group of formula —COOR2 wherein the group R2 represents a C1-C6 alkyl group, an aryl or aralkyl group. The invention also concerns a-amino acids of general formula (2S-1) wherein the group R1 represents a group protecting the amino group or a group of formula —COOR2 wherein the group R2 represents a C1-C6 alkyl group, an aryl or aralkyl group and their use as medicine.

  该发明涉及一种制备通式（2S-1）的α-氨基酸的方法，其中：基团R1代表氢原子、保护氨基的基团或者通式—COOR2的基团，其中基团R2代表C1-C6烷基、芳基或芳基烷基。该发明还涉及通式（2S-1）的α-氨基酸，其中基团R1代表保护氨基的基团或者通式—COOR2的基团，其中基团R2代表C1-C6烷基、芳基或芳基烷基，并且它们的用途为药物。
• Method for preparing (2s,3r,4s)-4-hydroxyisoleucine and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20030219880A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention concerns a method for preparing a-amino acids of general formula (2S-1) wherein: the group R1 represents a hydrogen atom, a group protecting the amino group or a group of formula —COOR2 wherein the group R2 represents a C1-C6 alkyl group, an aryl or aralkyl group. The invention also concerns a-amino acids of general formula (2S-1) wherein the group R1 represents a group protecting the amino group or a group of formula —COOR2 wherein the group R2 represents a C1-C6 alkyl group, an aryl or aralkyl group and their use as medicine.

  本发明涉及一种制备通式为(2S-1)的α-氨基酸的方法，其中：基团R1表示氢原子、保护氨基的基团或通式为—COOR2的基团，其中基团R2表示C1-C6烷基、芳基或芳基烷基。本发明还涉及通式为(2S-1)的α-氨基酸，其中基团R1表示保护氨基的基团或通式为—COOR2的基团，其中基团R2表示C1-C6烷基、芳基或芳基烷基，并且它们的用途是作为药物。
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 339-343
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE PREPARATION DE LA (2S,3R,4S)-4-HYDROXYISOLEUCINE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：CENTRE NATIONAL DELA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1268397A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US7432087B2
  申请人：——

  公开号：US7432087B2

  公开（公告）日：2008-10-07