N,N-dimethyl-7-methoxy-3-benzofuranethylamine | 111976-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N,N-dimethyl-7-methoxy-3-benzofuranethylamine
• 英文别名: 2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 111976-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: GCYBZOFLZBHHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-7-methoxy-3-benzofuranethylamine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 7-methoxy-N-methyl-3-benzofuranethylamine
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 3-substituted 7-methoxybenzofurans. Useful intermediates for the preparation of morphine analogs of organic chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a037
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.16h， 生成 N,N-dimethyl-7-methoxy-3-benzofuranethylamine
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 3-substituted 7-methoxybenzofurans. Useful intermediates for the preparation of morphine analogs of organic chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a037

文献信息

• Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloadditions of Alkynes to Benzo­-[b]furans and Benzo[b]thiophenes: A Potential Route toward Morphanoids
  作者：K. Vollhardt、Tobias Aechtner、David Barry、Ellen David、Cédric Ghellamallah、Daniel Harvey、Alix de la Houpliere、Monika Knopp、Michael Malaska、Dolores Pérez、Kaspar Schärer、Brian Siesel、Robert Zitterbart

  DOI：10.1055/s-0036-1589147

  日期：2018.3

  rearrangement. Exploratory studies of the CpCo-mediated [2+2+2] cycloaddition of alkynes to the 2,3-double bond of benzo[b]furans (and some benzo[b]thiophenes) are presented, with the general aim to access morphinan substructures. The basic feasibility of constructing Co-complexed tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furans (and -thiophenes) in moderate to good yields is demonstrated, with complete to extensive diastereoselectivity

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的
• JUNG, MICHAEL E.;ABRECHT, STEFAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 423-425
  作者：JUNG, MICHAEL E.、ABRECHT, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• Improved synthesis of 3-substituted 7-methoxybenzofurans. Useful intermediates for the preparation of morphine analogs of organic chemistry
  作者：Michael E. Jung、Stefan Abrecht

  DOI：10.1021/jo00237a037

  日期：1988.1