dimethylpropargylamine methiodide | 7383-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylpropargylamine methiodide
• 英文别名: 2-propynyltrimethylammonium iodide；N,N,N-trimethylprop-2-yn-1-aminium iodide；N,N,N-trimethyl-2-propynylammonium iodide；N,N,N-trimethylpropargylammonium iodide；N,N-Dimethyl-N-propargylamin-methojodid；trimethyl-prop-2-ynyl-ammonium; iodide；Trimethyl-prop-2-inyl-ammonium; Jodid；propargyltrimethylammonium iodide；trimethyl(prop-2-ynyl)azanium;iodide
• CAS: 7383-74-6
• 化学式: C₆H₁₂N*I
• 分子量: 225.072
• InChiKey: KPGPKKKFCILTDT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylpropargylamine methiodide 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Dimethylamino-1-hydroxy-2-butanone methiodide
  参考文献：
  名称：

  Kruglikova, R.I.; Sotnichenko, T.V.; Unkovskii, B.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 835 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-triimethylprop-2-yn-1-aminium chloride 在 sodium iodide 作用下， 生成 dimethylpropargylamine methiodide
  参考文献：
  名称：

  Marszak et al., Memorial des services chimiques de l'Etat, 1951, vol. 36, p. 301,304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A microscopic hydrophobicity parameter
  作者：F. M. Menger、U. V. Venkataram

  DOI：10.1021/ja00271a029

  日期：1986.5

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupes esters s'hydrolysent lentement. Des sels, de formule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats. Les groupes esters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse observees croissent. L'importance de l'accroissement de vitesse depend de R

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R
• Ditopic crown ether–guanidinium ion receptors for the molecular recognition of amino acids and small peptides
  作者：Andreas Späth、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.028

  日期：2010.3

  A series of ditopic synthetic receptors based on a crown ether–guanidinium ion recognition motif is reported. The compounds show binding affinity to selected amino acids, including important neurotransmitters. The effect of the distance of the ammonium and the carboxylate ion, the rigidity of the spacer, and the use of pre-organized pyrrole– and pyrene–guanidinium groups on binding affinity and selectivity

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。
• pH Influenced molecular switching with micelle bound cavitands
  作者：Yeon Joo Kim、Mark T. Lek、Michael P. Schramm

  DOI：10.1039/c1cc12901e

  日期：——

  A series of resorcinarene host–amphiphilic guest complexes have been developed where guest orientation in the host is drastically influenced by pH. Guests appended with a trimethylammonium and a tert-butyl group switch orientation by 180° in response to a buildup of negative charge in the cavitand host.

  一系列的酚羟基树脂主–两亲客体复合物已经被开发出来，其中客体在主体中的取向受到pH值的显著影响。带有三甲基铵基和叔丁基的客体在对腔体主机中负电荷的积累做出反应时，其取向会发生180°的转换。
• β‐Ionic Conjugated Chlorin‐Type Photosensitizers Based on Porpholactone: Synthesis, Photophysical Properties, and Photodynamic Activity
  作者：Xian‐Sheng Ke、Juan Tang、Juan‐Juan Chen、Zheng‐Yang Zhou、Jun‐Long Zhang

  DOI：10.1002/cplu.201402356

  日期：2015.1

  Porpholactones and their derivatives have attracted increasing attention for their promising application as photosensitizers. Reduction of the β‐lactone moiety in porpholactone to β‐hemiacetal, named porpholactol, allows the synthesis of chlorin‐type photosensitizers with enhanced near‐infrared absorption as well as β functionalization of water‐soluble conjugates. By employing β‐hydrophilic conjugates

  卟啉内酯及其衍生物作为光敏剂的前景广阔，已引起越来越多的关注。将卟啉内酯中的β-内酯部分还原为β-半缩醛，称为卟啉内酯，可以合成具有增强的近红外吸收能力以及水溶性缀合物β功能性的二氢卟酚型光敏剂。通过使用以不同离子基团（例如中性（ZnL 1），阴离子（ZnL 2），两性离子（ZnL 3）和阳离子（ZnL 4-6）基团为末端的β-亲水共轭物，一系列光敏剂（ZnL 1–第六名）进行了合成和表征，并研究了它们的光物理性质，包括磁圆二向色性测量。对β缀合物的末端离子基团显著影响的细胞摄取ZNL 1-6的顺序ZNL 4-6（正电荷）> ZNL 1-3（负电荷的或中性的）。重要的是，ZnL 1-6对癌细胞的光细胞毒性显示IC 50值降至亚微摩尔范围以下，并呈现出与细胞摄取相同的趋势，清楚地揭示了β离子结合物，细胞摄取与细胞内的关系。光动力疗法（PDT）活动。此外，使用ZnL 4例如，机制研究（例如PD
• Cyclotrimerization of phenylacetylene catalyzed by a cobalt half-sandwich complex embedded in an engineered variant of transmembrane protein FhuA
  作者：A. Thiel、D. F. Sauer、M. A. S. Mertens、T. Polen、H.-H. Chen、U. Schwaneberg、J. Okuda

  DOI：10.1039/c8ob01369a

  日期：——

  An (η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) complex was covalently incorporated into an engineered variant of the transmembrane protein ferric hydroxamate uptake protein component: A, FhuA ΔCVFtev, using a thiol–ene reaction. A CD spectrum shows the structural integrity of the biohybrid catalyst. MALDI-TOF of the segment containing the anchoring site for the cobalt complex Cys545 confirmed successful conjugation

  的（η 5 -环戊二烯基）合钴（我）配合物共价结合到跨膜蛋白的工程变体铁氧肟酸盐摄取的蛋白质组分：甲，的FhuAΔCVF TEV，使用硫醇-烯反应。CD谱显示了生物杂化催化剂的结构完整性。包含钴复合物Cys545锚定位点的片段的MALDI-TOF证实成功缀合。该生物杂化催化剂催化苯乙炔的环三聚反应，以在水性介质中得到区域异构的1,2,4-和1,3,5-三苯苯的混合物。