7-methoxy-1-(4-methylphenyl)naphthalene | 862885-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(4-methylphenyl)naphthalene
• 英文别名: 7-methoxy-1-(p-tolyl)naphthalene；1-p-tolyl-7-methoxynaphthalene；1-(p-tolyl)-7-methoxynaphthalene
• CAS: 862885-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: MQWRHWXOJWQFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(4-methylphenyl)naphthalene 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以62%的产率得到1-(4-methylphenyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes

  摘要：

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869857
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-methoxy-1-(4-methylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes

  摘要：

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869857

文献信息

• General Synthesis of 8-Aryl-2-tetralones
  作者：M. Carmen Carreño、Marcos González-López、Alfonso Latorre、Antonio Urbano

  DOI：10.1021/jo060688j

  日期：2006.6.1

  Two alternative routes are described for the synthesis of 8-aryl-2-tetralones (1). Route A starts from alpha-tetralone 3 and involves 3 or 4 steps, with the selective Na-EtOH reduction of 1-aryl-7-methoxynaphthalenes 2 being the key step. The exclusive reduction of the A ring of naphthalenes 2 occurs when the aryl group at C-1 has no substituent at the ortho positions, affording tetrahydronaphthalenes 11. Reduction of the B ring of 2 becomes the major process when the aryl fragment has two substituents at the ortho positions, affording 8-aryl-2-tetralones 1 as the major component. Route B involves 5 steps starting from 2-tetralone 5, with the key step being the Suzuki coupling with triflate 4. This approach allows the synthesis of 8-aryl-2-tetralones 1 with no substituent at the ortho positions of the aryl fragment and with naphthalene and anthracene rings at C-8.
• C(sp2)-C(sp2) Suzuki cross-coupling of arylammonium salts catalyzed by a stable Pd–NHC complex
  作者：Huiling Tang、Mengna Liu、Meiqi Zhu、Benqiang Cui、Yanhui Shi、Changsheng Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132431

  日期：2021.10
• ORGANIC METAL COMPLEXS DERIVATIVE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Lee Dae-Woong

  公开号：US20100171116A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to an organometallic complex derivative containing both 8-hydroxy-2-methylquinolato ligand and another ligand containing either Deutrium or Fluorine. The compound can be used for an organic material layer of an organic electronic device or an organic light emitting device.
• US8431246B2
  申请人：——

  公开号：US8431246B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] ORGANIC METAL COMPLEXS DERIVATIVE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMPLEXE DE MÉTAL ORGANIQUE ET DISPOSITIFS ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2009028902A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to an organometallic complex derivative containing both 8- hydroxy-2-methylquinolato ligand and another ligand containg either Deutrium or Fluorine. The compound can be used for an organic material layer of an organic electronic device or an organic light emitting device.