1,8-bis(phenylseleninyl)naphthalene | 1111098-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(phenylseleninyl)naphthalene
• 英文别名: 1,8-Bis(phenylseleninyl)naphthalene
• CAS: 1111098-38-4
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂Se₂
• 分子量: 470.288
• InChiKey: UDNHGAZNYCOMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(phenylselanyl)naphthalene 在 臭氧 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到1,8-bis(phenylseleninyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  非共价Se⋯Se O相互作用如何稳定硒在萘1,8-位上的硒氧化物：结构和理论研究†

  摘要：

  双硒化物（LL），例如8- [MeSe（X）]-1- [MeSe（Z）] C 10 H 6（1  （LL）），8- [EtSe（X）]-1- [EtSe （Z）] C 10 H 6（2  （LL）），8- [ p -YC 6 H 4 Se（X）]-1- [MeSe（Z）] C 10 H 6（3  （LL））和8 -[ p -YC 6 H 4 Se（X）]-1- [ p -YC 6 H 4 Se（Z）] C 10 H 6（4  （LL））在0°C下用臭氧氧化，其中（X ，Z）=（孤独对，孤独对）。双硒氧化物 在氧化1  （LL），3  （LL）和4  （LL）时分别获得1  （OO），3  （OO）和4（OO），其中（X，Z）=（氧，氧），分别通过相应的硒化硒氧化物1  （LO），3  （LO）和4  （LO）。在2  （LL）中观察到了简便的Se–C键断裂。 通过X射线分析确定1  （LO

  DOI：

  10.1039/b809763a