2-(5-methoxybenzofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride | 22137-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(5-methoxybenzofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)；2-(5-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 22137-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: IPJBZWSLRNRVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxybenzofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 镍 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(5-methoxybenzofuran-3-yl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Naphthalenic and Bioisosteric Related Amidic Derivatives as Melatonin Receptor Ligands
  作者：Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Hamid Ait Mansour、Peter Morgan、H. Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange

  DOI：10.1021/jm00046a006

  日期：1994.9

  of these ligands give biphasic dose-response curves which suggests that there may be two melatonin receptor subtypes within the ovine pars tuberalis cells. The replacement of naphthalene by benzofuran or benzothiophene did not strongly alter the affinity for the melatonin receptor. In contrast, the benzimidazole analogue was a poor ligand. Compound 7, the naphthalenic analogue of melatonin, a selective

  合成了一系列 N-萘乙基酰胺衍生物并作为褪黑激素受体配体进行了评估。每种化合物对褪黑激素受体的亲和力通过使用[2-125I]碘褪黑激素对绵羊结节膜匀浆的结合研究来确定。构效关系得出结论，萘是褪黑激素吲哚部分的生物等排体。此外，似乎亲和力受到酰胺官能团氮的取代基大小的强烈影响。许多这些配体给出了双相剂量反应曲线，这表明绵羊结节细胞内可能存在两种褪黑激素受体亚型。用苯并呋喃或苯并噻吩代替萘并没有强烈改变对褪黑激素受体的亲和力。相比之下，苯并咪唑类似物是一种较差的配体。化合物 7，褪黑激素的萘类似物，褪黑激素受体的选择性配体和激动剂衍生物，已被选择用于临床开发。
• Antitumoral compounds
  申请人：Pharma Mar, S.A.

  公开号：US10538535B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  A compound of general formula I, wherein X, R1-R4 take various meanings, for use in the treatment of cancer.

  一种通式 I 的化合物，其中 X、R1-R4 具有各种含义，用于治疗癌症。
• WO2020084115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084115A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• ANTITUMORAL COMPOUNDS
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP3615544A1

  公开（公告）日：2020-03-04