(R)-3-(triisopropylsilyloxy)butyraldehyde | 138835-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-(triisopropylsilyloxy)butyraldehyde
• 英文别名: (R)-3-((triisopropylsilyl)oxy)butanal；(R)-3-(triisopropylsiloxy)butanal；(3R)-3-triisopropylsiloxy butyraldehyde；(3R)-3-tri(propan-2-yl)silyloxybutanal
• CAS: 138835-75-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: BOUXQOKPRDSRPB-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(triisopropylsilyloxy)butyraldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-hydroxy-3-((2'R)-triisopropylsilyloxypropyl)-1,6,8-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钙磷蛋白的全合成：菲舍尔卡宾配合物的应用和阻转异构体的热力学控制。

  摘要：

  据报道有效的蛋白激酶C抑制剂钙磷蛋白A，B，C和D以及各种结构类似物的总合成。利用对映纯菲舍尔卡宾络合物的氨基苯甲酸酯化反应制备五取代的萘胺。优化侧链取代基后，将萘胺转化为邻萘醌，然后使用三氟乙酸和空气进行仿生氧化二聚，得到阻转异构体per醌的1：2 P / M混合物。热平衡至3：1 P：M的对映异构体比例，并分离出ylene醌，然后进行侧链去对称和官能化，仅用十二个步骤就可以从市售起始原料完全合成对映体和非对映体纯钙黄素C。此外，

  DOI：

  10.1021/jo0014663
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3(R)-<oxy>butanoate 在 二氧化碳 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到(R)-3-(triisopropylsilyloxy)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  钙磷蛋白的全合成：菲舍尔卡宾配合物的应用和阻转异构体的热力学控制。

  摘要：

  据报道有效的蛋白激酶C抑制剂钙磷蛋白A，B，C和D以及各种结构类似物的总合成。利用对映纯菲舍尔卡宾络合物的氨基苯甲酸酯化反应制备五取代的萘胺。优化侧链取代基后，将萘胺转化为邻萘醌，然后使用三氟乙酸和空气进行仿生氧化二聚，得到阻转异构体per醌的1：2 P / M混合物。热平衡至3：1 P：M的对映异构体比例，并分离出ylene醌，然后进行侧链去对称和官能化，仅用十二个步骤就可以从市售起始原料完全合成对映体和非对映体纯钙黄素C。此外，

  DOI：

  10.1021/jo0014663

文献信息

• Cleavage of Carbon−Carbon Bonds through the Mild Release of Trifluoroacetate: Generation of α,α-Difluoroenolates for Aldol Reactions
  作者：Changho Han、Eun Hoo Kim、David A. Colby

  DOI：10.1021/ja202213f

  日期：2011.4.20

  The selective cleavage of carbon-carbon bonds is a significant challenge in synthetic chemistry, yet this strategy can be a powerful way to generate reactive intermediates. We have discovered that, through the facile release of trifluoroacetate which occurs by C-C bond scission, difluoroenolates can be generated under very mild reaction conditions. Unlike existing reactions, this method is not limited

  碳-碳键的选择性断裂是合成化学中的一项重大挑战，但这种策略可以成为生成活​​性中间体的有效方法。我们已经发现，通过 CC 键断裂发生的三氟乙酸盐的轻松释放，可以在非常温和的反应条件下生成二氟烯醇化物。与现有反应不同，该方法不限于一小组氟化结构单元。我们已将此过程应用于羟醛反应以安装二氟亚甲基。
• Evaluation of Difluoromethyl Ketones as Agonists of the γ-Aminobutyric Acid Type B (GABA_B) Receptor
  作者：Changho Han、Amy E. Salyer、Eun Hoo Kim、Xinyi Jiang、Rachel E. Jarrard、Matthew S. Powers、Aaron M. Kirchhoff、Tolani K. Salvador、Julia A. Chester、Gregory H. Hockerman、David A. Colby

  DOI：10.1021/jm301805e

  日期：2013.3.28

  design, synthesis, biological evaluation, and in vivo studies of difluoromethyl ketones as GABAB agonists that are not structurally analogous to known GABAB agonists, such as baclofen or 3-aminopropyl phosphinic acid, are presented. The difluoromethyl ketones were assembled in three synthetic steps using a trifluoroacetate-release aldol reaction. Following evaluation at clinically relevant GABA receptors

  介绍了二氟甲基酮作为GABA B激动剂的设计，合成，生物学评估和体内研究，这些结构与已知的GABA B激动剂（如巴氯芬或3-氨基丙基次膦酸）在结构上不相似。使用三氟乙酸盐释放的醛醇缩合反应，在三个合成步骤中组装了二氟甲基酮。在对临床相关的GABA受体进行评估后，我们确定了一种有效的GABA B的二氟甲基酮。激动剂，获得其X射线结构，并在酒精偏爱的小鼠中提供了初步的体内数据。在小鼠中的行为研究表明，该化合物倾向于减少听觉惊吓反应，这与抗焦虑药谱一致。结构活性研究确定，用氢代替二氟甲基酮的氟会导致无活性的类似物。二氟甲基酮的单个对映异构体的拆分提供了一种具有完全生物活性的化合物，其浓度比药物巴氯芬高出一个数量级。
• Carbene Complexes in the Synthesis of Complex Natural Products:  Total Synthesis of the Calphostins
  作者：Craig A. Merlic、Courtney C. Aldrich、Jennifer Albaneze-Walker、Alan Saghatelian

  DOI：10.1021/ja994313+

  日期：2000.4.1

  of the mixed carbonate linkage. This was formed by reacting the secondary alcohol of the side chain of 16 with phosgene to give the chloroformate ester followed by in situ reaction with 4-acetoxyphenol providing the mixed carbonate 17. Finally, regioselective demethylation with MgI214 followed by chemoselective methanolysis of the acetate in the presence of the benzoate and carbonate linkages provided

  Calphostin A、B、C 和 D (1-4) 于 1989 年从日本大阪发现的真菌 Cladosporium cladosporioides 中分离出来，属于一类天然存在的苝醌。 1,2 Calphostin 被发现是有效的特异性抑制剂蛋白激酶 C (PKC) 并表现出强烈的细胞毒活性，但没有抗真菌或抗生素活性。3 有趣的是，这种生物活性也被发现是光依赖性的，4 尽管具体机制尚未阐明。PKC 代表细胞内信号通路的一个分支，它的过度刺激与从癌症到糖尿病的多种疾病状态有关。 5 作为不受控制的细胞增殖的特定介质，通过它们对蛋白激酶 C 的作用，钙磷蛋白作为抗癌治疗的潜在药物引起了相当大的关注。6 事实上，已经报道了该组中最简单成员的三种全合成。7 然而，这些合成需要从市售材料中进行 20 多个步骤和/或缺乏有效控制轴向手性。此外，迄今为止尚未报道该组中最具生物活性的钙磷蛋白 C 的全合成。我们在此报告了
• Stereodivergent Approach to the Avermectins Based on “Super Silyl” Directed Aldol Reactions
  作者：Patrick B. Brady、Susumu Oda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol501327g

  日期：2014.8.1

  A stereodivergent approach to the spiroketal fragment of the avermectins is described. The strategy utilizes a sequence of three aldol reactions directed by the tris(trimethylsilyl)silyl “super silyl” group. Central to this strategy is that each aldol reaction can be controlled to allow access to either diastereomer in high stereoselectivity, thereby affording 16 stereoisomers along the same linear

  描述了阿维菌素的 spiroketal 片段的立体发散方法。该策略利用由三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基“超级甲硅烷基”基团引导的一系列三个羟醛反应。该策略的核心是可以控制每个羟醛反应以允许以高立体选择性获得任一非对映异构体，从而沿相同的线性骨架提供 16 个立体异构体。羟醛产物可以转化为螺酮，包括阿维菌素 A1a 全合成的高级中间体。
• Total Synthesis of the Calphostins:  Application of Fischer Carbene Complexes and Thermodynamic Control of Atropisomers
  作者：Craig A. Merlic、Courtney C. Aldrich、Jennifer Albaneze-Walker、Alan Saghatelian、Jerome Mammen

  DOI：10.1021/jo0014663

  日期：2001.2.1

  perylenequinones. Thermal equilibration to a 3:1 P:M atropisomeric ratio and separation of the perylenequinones followed by side chain desymmetrization and functionalization led to the total synthesis of enantio- and diastereomerically pure calphostin C in only twelve steps from commercially available starting materials. In addition, calphostins A, B, D, and several structural analogues were prepared to evaluate

  据报道有效的蛋白激酶C抑制剂钙磷蛋白A，B，C和D以及各种结构类似物的总合成。利用对映纯菲舍尔卡宾络合物的氨基苯甲酸酯化反应制备五取代的萘胺。优化侧链取代基后，将萘胺转化为邻萘醌，然后使用三氟乙酸和空气进行仿生氧化二聚，得到阻转异构体per醌的1：2 P / M混合物。热平衡至3：1 P：M的对映异构体比例，并分离出ylene醌，然后进行侧链去对称和官能化，仅用十二个步骤就可以从市售起始原料完全合成对映体和非对映体纯钙黄素C。此外，