2(R),7(R),18(S),23(S)-1,8,15,17,24,31-hexaazatricyclo[25.3.1.1.0.0]-dotriaconta-10,12,14,26,28,30-hexaene | 866892-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2(R),7(R),18(S),23(S)-1,8,15,17,24,31-hexaazatricyclo[25.3.1.1.0.0]-dotriaconta-10,12,14,26,28,30-hexaene
• 英文别名: (4S,9S,19R,24R)-3,10,18,25,31,32-hexazapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene
• CAS: 866892-60-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₆
• 分子量: 434.628
• InChiKey: HAEGCQITXIUYTN-YOXCBORPSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 沸点：
  618.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R),7(R),18(S),23(S)-1,8,15,17,24,31-hexaazatricyclo[25.3.1.1.0.0]-dotriaconta-10,12,14,26,28,30-hexaene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,6-二甲酰基吡啶和反式-1,2-二氨基环己烷的6 + 6个大环

  摘要：

  外消旋反式-1，2-二氨基环己烷与2，6-二甲酰基吡啶的非模板反应导致2 + 2和4 + 4大环亚胺的混合物，而分离的2 + 2大环与镉（II）的反应氯化物导致三个较小的大环单元融合成一个较大的6 + 6大环。该大环的六核镉配合物以及衍生的6 + 6质子化胺的X射线分子结构揭示了采用容器型构象的多重折叠大环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.059
• 作为产物：
  描述：

  SS,RR-(meso)-hexaazamacrocycle 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2(R),7(R),18(S),23(S)-1,8,15,17,24,31-hexaazatricyclo[25.3.1.1.0.0]-dotriaconta-10,12,14,26,28,30-hexaene
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,6-二甲酰基吡啶和反式-1,2-二氨基环己烷的6 + 6个大环

  摘要：

  外消旋反式-1，2-二氨基环己烷与2，6-二甲酰基吡啶的非模板反应导致2 + 2和4 + 4大环亚胺的混合物，而分离的2 + 2大环与镉（II）的反应氯化物导致三个较小的大环单元融合成一个较大的6 + 6大环。该大环的六核镉配合物以及衍生的6 + 6质子化胺的X射线分子结构揭示了采用容器型构象的多重折叠大环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.059

文献信息

• New 2+2, 3+3 and 4+4 macrocycles derived from 1,2-diaminocyclohexane and 2,6-diformylpyridine
  作者：Janusz Gregoliński、Jerzy Lisowski、Tadeusz Lis

  DOI：10.1039/b505909g

  日期：——

  macrocycles - a 4+4 condensation product and a meso-type 2+2 condensation product - were obtained in a reaction of trans-1,2-diaminocyclohexane and 2,6-diformylpyridine. Reduction of these compounds led to the corresponding 4+4 and 2+2 macrocyclic amines. The macrocycles were characterised by NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometry. The symmetry and stereochemistry of these macrocycles

  在反式1,2-二氨基环己烷和2,6-二甲酰基吡啶的反应中，获得了两个新的席夫碱大环化合物-4 + 4缩合产物和内消旋型2 + 2缩合产物。这些化合物的还原产生相应的4 + 4和2 + 2大环胺。通过NMR光谱和电喷雾质谱法表征大环。已经确定了这些大环以及溶液中鉴定出的新的3 + 3和4 + 4非对映异构体的对称性和立体化学。2 + 2和4 + 4 Schiff碱基大环的X射线结构证实了根据光谱学研究确定的构型。晶体结构表明，由于柱状堆叠，正方形4 + 4大环的中心形成通道。
• Lanthanide Complexes of the Chiral Hexaaza Macrocycle and Its <i>meso</i>-Type Isomer:  Solvent-Controlled Helicity Inversion
  作者：Janusz Gregoliński、Katarzyna Ślepokura、Jerzy Lisowski

  DOI：10.1021/ic700831z

  日期：2007.9.1

  two stable forms. Both forms of the Yb(III) complex have been isolated, and their interconversion was studied in various solvents. The two forms of [YbL]3+ complex correspond to two diastereomers of ligand L, which differ in the sense of the helical twist and the configuration at the stereogenic amine nitrogen atoms. In one of the stereoisomers, the macrocycle L of (RRRR) configuration at the stereogenic

  对映纯手性六氮杂四胺大环L，2（R），7（R），18（R），23（R）-1,8,15,17,24,31-六氮杂三环[25.3]的镧系元素（III）配合物。 1.1.0.0] -dotriaconta-1 0,12,14,26,28,30-己烯及其内消旋型2（R），7（R），18（S），23（S）-异构大环L1，已经合成并通过光谱方法表征。2D NMR光谱证实了这些络合物的身份，并表明了[LnL] 3+的C2对称性和[LnL1] 3+络合物的Cs对称性。[PrL（NO3）（H2O）2]（NO3）2，[EuL（NO3）（H2O）2]（NO3）2，[DyL（NO3）2] 2 [Dy（NO3）5]的晶体结构x 5CH3CN，[YbL（NO3）2] 2 [Yb（NO3）5] x 5CH3CN，[YbL（H2O）2]（NO3）3 x H2O和[EuL1（NO3）（H2O）2] 0.52 [EuL1（已经通过单晶X射线衍射确定了NO
• 6 + 6 Macrocycles derived from 2,6-diformylpyridine and trans-1,2-diaminocyclohexane
  作者：Tomasz Paćkowski、Janusz Gregoliński、Katarzyna Ślepokura、Jerzy Lisowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.059

  日期：2018.10

  macrocyclic imines, the reaction of the isolated 2 + 2 macrocycle with cadmium(II) chloride results in the fusion of three smaller macrocyclic units into a large 6 + 6 macrocycle. The X-ray molecular structures of the hexanuclear cadmium complex of this macrocycle as well as the derived 6 + 6 protonated amine reveal multiply folded macrocycles that adopt container-type conformations.

  外消旋反式-1，2-二氨基环己烷与2，6-二甲酰基吡啶的非模板反应导致2 + 2和4 + 4大环亚胺的混合物，而分离的2 + 2大环与镉（II）的反应氯化物导致三个较小的大环单元融合成一个较大的6 + 6大环。该大环的六核镉配合物以及衍生的6 + 6质子化胺的X射线分子结构揭示了采用容器型构象的多重折叠大环。