6-fluoro-4-oxochromane-2-carbonitrile | 105300-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-4-oxochromane-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile；6-Fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile；6-fluoro-4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carbonitrile
• CAS: 105300-39-8
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: RIGWMHSLLISLNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  391.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-oxochromane-2-carbonitrile 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-氟苯并二氢吡喃-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature

  摘要：

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。

  DOI：

  10.1039/c9ob01710k
• 作为产物：
  描述：

  6-氟色酮 生成 6-fluoro-4-oxochromane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  KURONO, MASAYASU;YAMAGUCHI, TAKUJI;USUI, TOSHINAO;FUKUSHIMA, MASATO;MIZUN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antidiabetic spiro-3-heteroazolidines
  申请人：Sanwa Kagaku Kenyusho Co., Ltd.

  公开号：US04740517A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  A spiro-3-heteroazolidine compound and agents comprising that compound which have special utility as an antidiabetic composition and as a substance to inhibit aldose reductase enzyme activity.

  一种螺环-3-杂氮杂环化合物和包含该化合物的药剂，在抗糖尿病组合物和抑制醛糖还原酶酶活性方面具有特殊用途。
• Spiro-3-heteroazolidine compounds and salts thereof, their preparation and pharmaceutical agents thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0193415B1

  公开（公告）日：1991-06-26
• KURONO, MASAYASU;YAMAGUCHI, TAKUJI;USUI, TOSHINAO;FUKUSHIMA, MASATO;MIZUN+
  作者：KURONO, MASAYASU、YAMAGUCHI, TAKUJI、USUI, TOSHINAO、FUKUSHIMA, MASATO、MIZUN+

  DOI：——

  日期：——
• US4740517A
  申请人：——

  公开号：US4740517A

  公开（公告）日：1988-04-26
• B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature
  作者：Qiaotian Wang、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1039/c9ob01710k

  日期：——

  A B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylation of chromones dependent on temperature has been realized to afford the corresponding products in good to high yields.

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。